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药物临床试验:CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用
注射
液
...20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用
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液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体
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液
CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症 JS002单药治疗的有效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者中评估JS002 单药治疗有效性和...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体
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液
CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体
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液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244156 |
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用亚胺培南西司他丁钠福诺巴坦
CTR20244156 |
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用亚胺培南西司他丁钠福诺巴坦 进行中-招募完成 复杂性尿路感染和医院获得性/呼吸机相关性肺炎 健康受试者单次静脉输注福诺巴坦联合亚胺培南/西司他丁钠的随机、开放、两周期、两序列交叉的人体生物等效...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182349 | 重组人促甲状腺素
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液
CTR20182349 | 重组人促甲状腺素
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液 已完成 1.分化型甲状腺癌(DTC)患者甲状腺切除术后随访期间血清甲状腺球蛋白(Tg)辅助诊断;2. 无远处转移DTC患者进行甲状腺近全切或全切术后采用放射性碘去除残余甲状腺组织的辅助治...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192001 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
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液(HLX10)
CTR20192001 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
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液(HLX10) 主动暂停 晚期宫颈癌 HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗晚期宫颈癌的II期研究 HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗经晚期宫颈癌有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 HLX10-...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191456 |
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用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
CTR20191456 |
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用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313(全人源TRAIL-三聚体融合蛋白)用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212469 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
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液
CTR20212469 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
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液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT101在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 评价JMT101 联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181760 |
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用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301
CTR20181760 |
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用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301 进行中-招募中 HER2高表达的局部晚期、炎性或早期乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 MBS301 治疗实体瘤的I期临床研究 评价MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180520 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体
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液
CTR20180520 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体
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液 已完成 晚期食管鳞癌 评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 一项单臂、多中心、开放性Ib期研究以评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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