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药物临床试验：CTR20181297 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

CTR20181297 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗) 进行中-招募完成 非鳞状非小细胞肺癌 比较HL04/WBP264与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌 比较HL04/WBP264与安维汀联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安...

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药物临床试验：CTR20180362 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20180362 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 已完成 乳腺癌 比较安瑞泽®（HS022）联合长春瑞滨与赫赛汀®联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验 比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛...

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药物临床试验：CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 DP303c治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的药代动力学研究 DP303c单药治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的多中心、I期药代动力学研究 SYSA1501-008

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药物临床试验：CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体

CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发/难治 B 细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性...

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药物临床试验：CTR20242007 | 注射用BL-M07D1

CTR20242007 | 注射用BL-M07D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌 BL-M07D1 单药、BL-M07D1+帕妥珠单抗双药以及 BL-M07D1+帕妥珠单抗+多西他赛一线治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的 II 期临床研究 评价 ...

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药物临床试验：CTR20232556 | 注射用BL-B01D1

CTR20232556 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤 BL-B01D1单药、SI-B003 单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤患者的 II 期临床研究（目前仅开展单药研究部分） 评价 BL-B01D1 单药、...

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药物临床试验：CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者 KN026联合HB1801新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的三期研究 KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛...

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药物临床试验：CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006）

CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006） 已完成 绝经后妇女骨质疏松的治疗 TK006在绝经后妇女中的安全性、药代、药效学的I期临床研究 评价TK006在绝经后妇女中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的...

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药物临床试验：CTR20200737 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20200737 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期临床试验 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期食管鳞癌和结直肠癌 SCT-I10A联合SCT200或联合SCT200加化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌 评估SCT-I10A联合SCT200或SCT-I10A联合SCT200和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠...

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