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药物临床试验:CTR20234002 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
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液
CTR20234002 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 经典型霍奇金淋巴瘤 JS004联合特瑞普利单抗对比研究者选择化疗治疗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤 JS004(抗BTLA单克隆抗体)联合特瑞普利单抗对比研究者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan
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液
CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan
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液 进行中-招募完成 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234002 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
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CTR20234002 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
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液 进行中-招募中 经典型霍奇金淋巴瘤 JS004联合特瑞普利单抗对比研究者选择化疗治疗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤 JS004(抗BTLA单克隆抗体)联合特瑞普利单抗对比研究者选...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20234002 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
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液
CTR20234002 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
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液 进行中-招募中 经典型霍奇金淋巴瘤 JS004联合特瑞普利单抗对比研究者选择化疗治疗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤 JS004(抗BTLA单克隆抗体)联合特瑞普利单抗对比研究者选...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244873 |
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用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体
CTR20244873 |
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用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250778 |
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用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
CTR20250778 |
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用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan
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CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan
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液 进行中-招募完成 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体
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CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体
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液 进行中-招募中 用于治疗复发难治的 NHL(包括CLL/SLL、 PLL、 PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤)、初治的 T-PLL 评价抗CD52单克隆抗体对复发难治...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体
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液
CTR20160628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体
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液 已完成 强直性脊柱炎 评价IBI303治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性 活动性强直性脊柱炎患者中比较IBI303和原研药阿达木单抗的疗效和安全性的随机、双盲、平行对照...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180844 |
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用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
CTR20180844 |
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用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募完成 HER2过表达胃癌 RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌II期临床研究 评价RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者有效性和安全性的单臂、开放、多...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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