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药物临床试验：CTR20222575 | 尼麦角林片

CTR20222575 | 尼麦角林片 已完成 1.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下； 2.也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病 严重程度。 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服尼麦角林片人...

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药物临床试验：CTR20221320 | 注射用TNP-2092

CTR20221320 | 注射用TNP-2092 已完成 急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床试验 评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20220905 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20220905 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 苹果酸法米替尼胶囊的BA研究 健康受试者空腹口服不同规格苹果酸法米替尼胶囊的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的生物等效性研究 FMTN-I-112

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药物临床试验：CTR20201780 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

CTR20201780 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 已完成 用于预防肺炎链球菌感染引起的疾病 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种后的安全性和初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康...

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药物临床试验：CTR20232630 | 丙戊酸钠缓释片（I）

CTR20232630 | 丙戊酸钠缓释片（I） 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP101-23-12

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药物临床试验：CTR20231440 | 西罗莫司片

CTR20231440 | 西罗莫司片 已完成 西罗莫司适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议西罗莫司与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测。 西罗莫司片餐后...

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药物临床试验：CTR20231160 | 盐酸缬更昔洛韦片

CTR20231160 | 盐酸缬更昔洛韦片 已完成 巨细胞病毒视网膜炎的治疗、预防 CMV 疾病 盐酸缬更昔洛韦片生物等效性研究（餐后） 盐酸缬更昔洛韦片在中国健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交...

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药物临床试验：CTR20231153 | 盐酸缬更昔洛韦片

CTR20231153 | 盐酸缬更昔洛韦片 已完成 巨细胞病毒视网膜炎的治疗、预防 CMV 疾病 盐酸缬更昔洛韦片生物等效性研究（空腹） 盐酸缬更昔洛韦片在中国健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交...

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药物临床试验：CTR20222407 | BGT-002片

CTR20222407 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 在中国健康人中进行的 BGT-002 片多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I 期临床试验，以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及...

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药物临床试验：CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂 已完成 偏头痛 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、...

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