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药物临床试验：CTR20213034 | 注射用TQD3606

CTR20213034 | 注射用TQD3606 已完成 拟用于碳青霉烯抗生素单药耐药而对复方敏感的产酶菌引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I期临床研究 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次、...

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药物临床试验：CTR20202706 | 参丹通脑滴丸

CTR20202706 | 参丹通脑滴丸 已完成 具有活血益气，化瘀通络的功效。用于中风中经络气虚血瘀证。症见半身不遂，口舌歪斜，言语謇涩或不语，感觉异常或消失，伴面色？白，气短乏力，自汗出；脑梗死见上述证候者。 参丹通脑...

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药物临床试验：CTR20221929 | 罗红霉素片

CTR20221929 | 罗红霉素片 已完成 用于治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染： 1）耳、鼻、喉感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎； 2）呼吸道感染：急性支气管炎、肺炎； 3）皮肤及软组织感染：脓疱病； 4）泌尿生殖道感染：非淋球...

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药物临床试验：CTR20221886 | 苯磺酸左氨氯地平片

CTR20221886 | 苯磺酸左氨氯地平片 已完成 （1）高血压，（2）心绞痛。 苯磺酸左氨氯地平片生物等效性试验 苯磺酸左氨氯地平片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-010-ALD...

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药物临床试验：CTR20221108 | MY008211A片

CTR20221108 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20192186 | 注射用 Polatuzumab vedotin

CTR20192186 | 注射用 Polatuzumab vedotin 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 Polatuzumab Vedotin与BR联合与BR治疗在弥漫性大B细胞淋巴瘤中有效性和安全性 Polatuzumab Vedotin与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合与苯达莫司汀和利妥昔单抗在弥漫大B细胞...

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药物临床试验：CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片

CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片 已完成 1）与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛； 2）带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普...

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药物临床试验：CTR20230584 | 普瑞巴林缓释片

CTR20230584 | 普瑞巴林缓释片 已完成 适用于糖尿病周围神经病变（DPN）相关神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛（PHN）的治疗。 普瑞巴林缓释片（330毫克/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20230386 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20230386 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片与参比制剂（心达悦®）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20223204 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20223204 | 舒芬太尼透皮贴剂 已完成 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛。 在轻、中度非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂延长敷贴时间的药代动力学研究 在轻、中度非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂延长敷贴时间的...

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