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药物临床试验:CTR20233933 | 麦考酚钠肠溶片
CTR20233933 | 麦考酚钠肠溶片
已
完成
适用于与环孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊
CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊
已
完成
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证) 评价治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证)有效性和安全性的研究 评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白(10%)
CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白(10%)
已
完成
原发免疫性血小板减少症(ITP) 评价静注人免疫球蛋白(10%)的有效性和安全性 多中心、开放、III期临床研究评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗持续性和慢性原发免疫性血小板减少症...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242325 | 硝酸甘油舌下片
CTR20242325 | 硝酸甘油舌下片
已
完成
用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作。 硝酸甘油舌下片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹状态下药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111注射液
CTR20240318 | QL2111注射液
已
完成
偏头痛 皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20244880 | 磷酸奥司他韦胶囊
CTR20244880 | 磷酸奥司他韦胶囊
已
完成
(1)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。(2)用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在健...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20242817 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20242817 | 盐酸二甲双胍缓释片
已
完成
1.本品作为单独治疗,建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物和胰岛素联合使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒
CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒
已
完成
适用于治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240769 | 注射用JMKX003142
CTR20240769 | 注射用JMKX003142
已
完成
心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
已
完成
既往至少接受过二线系统性治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者(病理分级Grade 1、2、3a) Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡...
CDE
发布于
7月前
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