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药物临床试验:CTR20250676 | 醋酸地非法林片
...法林片 进行中-尚未招募 治疗接受血液透析(HD)的成人
患者
中的慢性肾脏病相关瘙痒症。 醋酸地非法林片I期临床研究 醋酸地非法林片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动 力学,食物影响以及绝对生物利用度...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液
CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验 司美格鲁肽注射液在中国2型糖尿病
患者
中的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 HRSH-SMGLT-Ⅲ01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130288 | 复方支链氨基酸颗粒
...酸颗粒治疗饮食充足仍伴随低白蛋白血症的失代偿肝硬化
患者
多中心随机双盲阳性平行的临床试验 SHRX03/2010
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130379 | 1.0% 苯烯莫德乳膏
CTR20130379 | 1.0% 苯烯莫德乳膏 进行中-招募完成 轻、中度寻常型银屑病 苯烯莫德乳膏Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照试验评估苯烯莫德乳膏在轻、中度银屑病
患者
中的有效性和安全性 TJ201202BXMD
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132634 | BIBF 1120 软胶囊
...治疗非小细胞肺癌 在一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌
患者
中,评价BIBF 1120或安慰剂联合多西他赛治疗的有效性和安全性 1199.13
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160249 | 来那度胺胶囊
...合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年
患者
来那度胺胶囊生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康男性受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 SL-LN2015-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160738 | 吉非替尼片
...具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞(NSCLC)。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等效性试验 HK002 ve...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171297 | 吉非替尼片
...具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞(NSCLC)。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等效性试验 HK002 ve...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171299 | 利伐沙班片
...伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE)。用于治疗成人深静脉血栓形成( DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 空腹/餐后口服利伐沙班...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180355 | 头孢羟氨苄片
...桃体炎、急性咽炎、中耳炎及肺部感染等的轻、中度感染
患者
。 头孢羟氨苄片生物等效性试验 一项在健康受试者中于空腹/餐后进行的关于头孢羟氨苄片随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 PAE16011M1(1.0版)/PAE16011M2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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