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药物临床试验:CTR20220271 | 米拉贝隆缓释片
CTR20220271 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220216 | AIN457注射液
...脊柱关节炎疗效和安全性 评估活动性外周型脊柱关节炎
患者
皮下注射AIN457的疗效和安全性的随机、平行组、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究 CAIN457X12301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211290 | 注射用SHR-A1904
CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚期胰腺癌的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期胰腺癌
患者
中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190368 | Baricitinib (LY3009104)片
CTR20190368 | Baricitinib (LY3009104)片 主动终止 系统性红斑狼疮 评价系统性红斑狼疮药物的有效性和安全性 Baricitinib 用于系统性红斑狼疮
患者
的一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、3 期研究 I4V-MC-JAHZ; a:2018年12月7号
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊
CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210741 | DWP14012
...WP14012 已完成 治疗糜烂性食管炎,已治愈的糜烂性食管炎
患者
的维持治疗 一项在中国健康成年受试者中评估DWP14012 药代动力学特征的开放、单中心、平行、I期、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康成年受试者中评估DWP1401...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190543 | 替雷利珠单抗
CTR20190543 | 替雷利珠单抗 进行中-招募中 尿路上皮癌 一项评价BGB-A317治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究 一项BGB-A317联合顺铂或卡铂与吉西他滨对比顺铂或卡铂与吉西他滨联合安慰剂治疗尿路上皮癌
患者
的研究 BGB-A317-310
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230746 | KD6001注射液
CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230709 | Imsidolimab注射液
...泛发性脓疱型银屑病(GPP) 在泛发性脓疱型银屑病成人
患者
中评价Imsidolimab的安全性和有效性 一项在泛发性脓疱型银屑病成人受试者中评价Imsidolimab(ANB019)的安全性和有效性的III期长期扩展研究 ANB019-302
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180314 | HL-085胶囊
...究 评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤
患者
的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展的I期临床研究 HL-085-102
CDE
发布于
2年前
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