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药物临床试验：CTR20140311 | 沙格列汀片

CTR20140311 | 沙格列汀片 已完成 2型糖尿病 在胰岛素单用或联用二甲双胍的基础上附加沙格列汀治疗 在胰岛素单用或联用二甲双胍未能充分控制血糖的患者中评价附加沙格列汀的有效性和安全性的临床试验 D1680C00010

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药物临床试验：CTR20140730 | 替格瑞洛片

...林对主要血管事件预防的临床研究 急性缺血性卒中或TIA患者中比较替格瑞洛和阿司匹林对主要血管事件预防的一项随机双盲研究 D5134C00001

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药物临床试验：CTR20150729 | 布洛芬注射液

...的有效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热住院患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YBKH-BLF-F2.1

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药物临床试验：CTR20160408 | 安立生坦片

...片 已完成 适用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化 评价我公司生产的安立生坦片与凡瑞克是否生物等效 安立生坦片5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状...

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药物临床试验：CTR20160478 | 希明哌瑞片

CTR20160478 | 希明哌瑞片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 晚期恶性肿瘤患者口服希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学单次和多次给药剂量递增研究 ACE-CT-006I

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药物临床试验：CTR20160849 | 左乙拉西坦片

CTR20160849 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性研究 左乙拉西坦片人体生物等效性研究 SHPH-LTI-T-BE-1.0

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药物临床试验：CTR20161044 | 普伐他汀钠片

CTR20161044 | 普伐他汀钠片 主动暂停 适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并高甘油三脂血症患者（IIa型和IIb型） 普伐他汀钠片人体生物等效性预试验 普伐他汀钠片人体生物等效性预试验 RZT-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20170291 | 环索奈德气雾剂

...雾剂 已完成 作为一种预防性治疗措施用于12岁以上哮喘患者的维持治疗 环索奈德气雾剂100μg上市后Ⅳ期多中心临床试验 随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床试验设计、环索奈德气雾剂、上市再评价临床试验 BOJI201707S

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药物临床试验：CTR20171060 | 利伐沙班片

...伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE） 利伐沙班片（10 mg）人体生物等效性研究 利伐沙班片（10 mg）随机、开放、四周期、两序列、交叉空腹及餐后状态下健康人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20171559 | GB201

...GB201 (Napabucasin)在标准化疗失败的转移性结直肠癌（CRC）患者中的随机、开放、国际多中心、Ⅲ期临床试验 STEMNESS-CRC；V5.0C1.0

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