首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 14,555 条结果,搜索耗时:0.0180秒
药物临床试验:CTR20220931 | 蛭芎胶囊
...芎胶囊治疗中风病(缺血性脑卒中,瘀血阻络证)恢复早期
患者
整体结局的安全性和有效性。 以安慰剂对照评价蛭芎胶囊治疗中风病(缺血性脑卒中,瘀血阻络证)恢复早期安全性和有效性随机、双盲、多中心Ⅱ期临床试验。 N A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220898 | 吡仑帕奈片
...仑帕奈片 已完成 成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作
患者
(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片在健康人体内的生物等效性试验 吡仑帕奈片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BLPN-22-15
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211765 | 注射用HG381
CTR20211765 | 注射用HG381 进行中-招募中 实体瘤 HG381单药治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究 一项评价HG381单药在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 HG381CN101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223416 | 非布司他片
CTR20223416 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体餐后条件下生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222875 | IBI362
...临床研究 一项在单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病
患者
中评估IBI362的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(DREAMS-1) CIBI362A301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220321 | ZN-c3片
CTR20220321 | ZN-c3片 主动终止 子宫浆液性癌 无 一项在复发或持续进展的子宫浆液性癌成年女性
患者
中评价 ZN-c3 有效性和安全性的 II 期、开放性、多中心研究 ZN-c3-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220054 | AZD4205胶囊
...中-招募中 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤
患者
的II期临床研究 一项评价 AZD4205 治疗复发难治性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)安全性、耐受性和抗肿瘤活性的 II 期、开放标签、单臂研究 DZ2021J0006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232826 | 克立硼罗软膏
...罗软膏 已完成 适用于 2 岁及以上轻度至中度特应性皮炎
患者
的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性研究 AHJM-BE-KLPL-2337
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232369 | 注射用HRS-7053
CTR20232369 | 注射用HRS-7053 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用HRS-7053治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 注射用HRS-7053在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-7053-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231218 | 布立西坦口服溶液
CTR20231218 | 布立西坦口服溶液 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫
患者
中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
845
846
847
848
849
850
851
852
853
854
相关搜索
病患者
首次 患者
晚期恶性实体肿瘤患者
首次 患者 应用的
超重或肥胖患者
患者的随机 对照 开放标签 平行研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部