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药物临床试验：CTR20181291 | 来那度胺胶囊

...合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊（25mg）在健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊（25mg）在健康人体中空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-LNDA-BE-20170829；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20181808 | AK0529肠溶胶囊

...溶胶囊 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒感染 在中国成人患者中抗呼吸道合胞病毒感染的Ⅱ期临床研究 一项口服AK0529治疗成人呼吸道合胞病毒感染的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照研究 AK0529-2002；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

...耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-32；1.0版

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药物临床试验：CTR20190446 | 波舒替尼片

...耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.1g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-31；1.1版

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药物临床试验：CTR20190495 | hAB21注射液

CTR20190495 | hAB21注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤I期研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学I 期临床研究 STW201901；V1.0.1

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药物临床试验：CTR20201814 | TQB2450注射液

CTR20201814 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 复发或转移性宫颈癌 评价TQB2450治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性研究 TQB2450注射液治疗PD-L1阳性的复发或转移性宫颈癌患者的单臂、开放、多中心II期临床试验 TQB2450-II-09

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药物临床试验：CTR20200823 | 琥珀酸索利那新片

...TR20200823 | 琥珀酸索利那新片 已完成 用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 琥珀酸索利那新片人体生物等效性试验 琥珀酸索利那新片随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、两序列交叉的健康...

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药物临床试验：CTR20201864 | 注射用醋酸地加瑞克

CTR20201864 | 注射用醋酸地加瑞克 进行中-招募中 前列腺癌 注射用醋酸地加瑞克人体生物等效性研究 注射用醋酸地加瑞克在前列腺癌患者中的多中心、随机、开放、两序列、单次给药的人体生物等效性临床研究 CSDJRK-BE-02

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药物临床试验：CTR20211137 | 达比加群酯胶囊

...TR20211137 | 达比加群酯胶囊 已完成 预防成人非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞 达比加群酯胶囊的平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药、单剂量、4周期、2序列、开放、随机、全重复交叉的达比加群酯胶囊平均生物等效...

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药物临床试验：CTR20202188 | 地高辛片

...能不全；用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。 地高辛片生物等效性试验 开放、随机、交叉，评价空腹和餐后状态下地高辛片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性...

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