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药物临床试验:CTR20220289 | PF-06823859注射液
CTR20220289 | PF-06823859注射液
已
完成
皮肌炎 一项在中国健康受试者中评价 PF-06823859 单次给药后的药代动力学、安全性和耐受 性的 I 期、随机、双盲、第三方开放、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价 PF-06823859 单次给...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212161 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20212161 | 苹果酸法米替尼胶囊
已
完成
实体瘤 奥美拉唑和苹果酸法米替尼的药物相互作用研究 奥美拉唑对苹果酸法米替尼在健康成年受试者中的单中心、单臂、开放、固定序列的药代动力学影响研究 FMTN-I-111
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201016 | 科伦A120(300 mg/瓶)
CTR20201016 | 科伦A120(300 mg/瓶)
已
完成
精神分裂症 阿立哌唑长效肌肉注射剂单次给药的临床研究 精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌肉注射剂(科伦A120或ABILIFY MAINTENA(商品名))单次给药的药代动力学比对及安全性临床研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180292 | BGB-A317注射液
CTR20180292 | BGB-A317注射液
已
完成
鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-307;版...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160097 | MK-3475注射液
CTR20160097 | MK-3475注射液
已
完成
PD-L1阳性、初治的晚期或转移性非小细胞肺癌 在PD-L1阳性的晚期或转移性NSCLC初治患者中比较Pembrolizumab 与SOC的OS研究 在PD-L1阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌初治患者中比较Pembrolizumab(MK-3475)与...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231566 | 盐酸普拉克索缓释片
CTR20231566 | 盐酸普拉克索缓释片
已
完成
适用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期交叉人...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231460 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
CTR20231460 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
已
完成
改善下列患者的瘙痒症(仅在现有疗法或治疗疗效不佳时使用): 透析患者; 慢性肝病患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸纳呋拉啡口崩片空腹及餐后人体...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230058 | 奥利司他胶囊
CTR20230058 | 奥利司他胶囊
已
完成
适用于肥胖管理,包括通过体重减轻和体重维持,并结合低热量饮食控制体重;适用于降低体重减轻后反弹的风险;适用于初始体重指数(BMI)≥30kg/m^2或≥27kg/m^2存在其他危险因素(例如高血压...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233292 | 多替拉韦钠片
CTR20233292 | 多替拉韦钠片
已
完成
本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240752 | 布立西坦口服溶液
CTR20240752 | 布立西坦口服溶液
已
完成
本品可作为辅助治疗,用于治疗成人、青少年和 2 岁以上癫痫儿童的部分性癫痫发作,伴有或不伴有继发性全身性发作。 布立西坦口服溶液人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后...
CDE
发布于
1年前
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