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药物临床试验:CTR20253100 | 黄体酮注射液
CTR20253100 | 黄体酮注射液
已
完成
本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性 黄体酮注射液生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项单中心、随机、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252638 | 盐酸决奈达隆片
CTR20252638 | 盐酸决奈达隆片
已
完成
本品用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者,减少因心房颤动(AF)住院的风险。 盐酸决奈达隆片在中国健康受试者空腹状态下的生物等效性研究 盐酸决奈达隆片在中国健康受...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252322 | 佩玛贝特片
CTR20252322 | 佩玛贝特片
已
完成
高脂血症(包含家族性高脂血症) 佩玛贝特片(0.1 mg)人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的佩玛贝特片(规格:0.1 mg )与持证商为興和株式会社的佩玛贝特片(Parmodia®,规格...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252137 | 黄体酮注射液
CTR20252137 | 黄体酮注射液
已
完成
适用于由于激素失调引起的闭经及异常子宫出血,无器质性病变,例如粘膜下肌瘤或子宫癌症 黄体酮注射液在健康绝经后女性受试者中的生物等效性研究 黄体酮注射液在健康绝经后女性受试者...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20250065 | 麦考酚钠肠溶片
CTR20250065 | 麦考酚钠肠溶片
已
完成
本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片空腹及餐后人体生物等效...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20244859 | 醋酸地塞米松片
CTR20244859 | 醋酸地塞米松片
已
完成
可用于治疗多种炎症或过敏性疾病。高剂量时,本品可抑制免疫反应,因此也可用于预防或治疗器官移植排斥。 醋酸地塞米松片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 醋酸地塞米松片在...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20243552 | HRS-9231注射液
CTR20243552 | HRS-9231注射液
已
完成
全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变 评价HRS-9231注射液在中国肾功能不全与肾功能正常受试者的药代动力学和安全性特征 HRS-9231注射液在中国肾功能不全与肾功能正常受试者中...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241789 | ISM5411片剂
CTR20241789 | ISM5411片剂
已
完成
炎症性肠病 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241059 | BR005-036C片
CTR20241059 | BR005-036C片
已
完成
成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片I期临床试验 一项在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ期研究,用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 BR005-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231311 | G201-Na胶囊
CTR20231311 | G201-Na胶囊
已
完成
晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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