登记号
CTR20244827
相关登记号
CTR20202026,CTR20230741,CTR20233494,CTR20244027,CTR20244190,CTR20244610
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
CXHL2000106
适应症
拟用于甲型或乙型流行性感冒
试验通俗题目
帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究
试验专业题目
评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究
试验方案编号
NX-PLMWXR-2024-01
方案最近版本号
2.0
版本日期
2024-10-20
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
霍碧姗
联系人座机
020-38952000
联系人手机号
13450223268
联系人Email
huobishan@nucien.com
联系人邮政地址
广东省-广州市-黄埔区开源大道196号
联系人邮编
510530
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要研究目的：评价帕拉米韦吸入溶液对比安慰剂治疗成人无并发症单纯性流感患者的有效性。
次要研究目的：评价帕拉米韦吸入溶液对比安慰剂治疗成人无并发症单纯性流感患者的安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
64岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 受试者或其法定代理人理解并自愿签署知情同意书（ICF），签署ICF时受试者年龄≥18周岁至≤64周岁；
- 筛选期患者同时满足下列各标准： 1) 快速流感诊断检测（抗原检测）或聚合酶链式反应（PCR）检测阳性； 2) 筛选时发热≥37.3℃（腋温）；若服用退热药，须用药后（4小时以上）腋温≥37.3℃； 3) 流感相关的全身症状中至少有一项的严重程度为中度或以上：a.肌肉或关节痛、b.乏力、c.头痛、d. 发热或寒战； 4) 流感相关的呼吸道症状中至少有一项的严重程度为中度或以上：a.鼻塞、b.咽痛、c.咳嗽；
- 最先出现的流感症状距患者给药开始的时间间隔≤48小时。症状出现定义为： 1) 体温首次≥37.3℃（腋温）或37.5℃（口腔温度）或38.0℃（直肠或鼓膜温度），或 2) 出现至少一种全身性或呼吸系统症状：a.鼻塞、b.咽痛、c.咳嗽、d.肌肉或关节痛、e.乏力、f.头痛、g.发热或恶寒/发汗；
- 能遵守所有研究程序，能够按照试验要求填写受试者电子日记卡；
- 女性患者必须符合以下要求： 1) 无生育能力（即，曾接受子宫切除术、双侧卵巢切除、有医学记录的卵巢功能衰竭、或已绝经；绝经定义为：年龄＞50岁且停经≥12个月的女性），或 2) 有生育能力，筛选时妊娠试验结果为阴性，且未处于妊娠、围产期及哺乳期；
- 受试者及其伴侣须同意从筛选至试验用药品给药结束后3个月内完全禁欲或采取有效的避孕措施，包括但不限于： 1) 女性受试者或男性受试者的女性伴侣采取下列避孕措施中的一种且其男性伴侣正确使用避孕套：a.年失败率＜1%的宫内节育器（IUD）、b.女性屏障法：带杀精剂的子宫颈帽或隔、c.行输卵管绝育术，或 2) 男性受试者或女性受试者的男性伴侣行输精管结扎术；
- 男性受试者须同意从筛选至试验用药品给药结束后3个月内不得捐献精子。
排除标准
- 需要住院治疗的流感病毒感染患者（满足下列标准任意1条）： 1）出现以下情况之一的重症病例：持续发热，伴有剧烈咳嗽，咳脓痰、血痰，或胸痛；呼吸频率快，呼吸困难，口唇紫绀；反应迟钝、嗜睡、躁动等神志改变或惊厥；严重呕吐、腹泻，出现脱水表现；合并肺炎；原有基础疾病明显加重；需住院治疗的其他临床情况； 2）出现以下情况之一的危重病例：呼吸衰竭；急性坏死性脑病；休克；多器官功能不全；其他需进行监护治疗的严重临床情况。
- 重症病例的高危人群（满足下列标准任意1条）： 1) 伴有严重的或控制不佳的基础疾病，例如：慢性阻塞性肺疾病、肝脏疾病、慢性肾脏疾病、严重血液系统疾病、慢性充血性心力衰竭【纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级III-IV级】、神经系统及神经肌肉疾病、代谢性疾病等； 2) 心电图显示校正QT间期异常有临床意义者（男性QTc＞450ms或女性QTc＞470ms）（校正QT间期按照Fridericia公式计算，即QTcF）； 3) 免疫缺陷患者，如恶性肿瘤、器官或骨髓移植、HIV感染、或近3个月服用免疫抑制剂者； 4) 合并需接受含阿司匹林或水杨酸盐药物治疗的其他疾病者。
- 筛选时有临床医生怀疑，或经胸部影像学检查【X线（正位片或正侧位片）/CT】证实且经研究者判断具有临床意义的支气管炎、肺炎、胸腔积液或间质性病变者；
- 既往确诊过慢性阻塞性肺病、严重过敏性鼻炎、哮喘的患者；
- 筛选前2周内，曾发生急性呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎者；
- 合并其他感染，需要使用全身抗感染治疗者，或筛选时血常规检查：白细胞计数（WBC）＞10.0×109/L；
- 筛选期，咳脓痰或患有化脓性扁桃体炎者；
- 怀疑对试验用药及对乙酰氨基酚的有效成分或辅料过敏者；
- 怀疑或确有酒精、药物滥用史者；
- 筛选前7天内服用过抗流感病毒的药物（包括但不限于：神经氨酸酶抑制剂、血凝素抑制剂、M2离子通道阻滞剂和帽状结构依赖型核酸内切酶（CEN）抑制剂等，例如：奥司他韦、扎那米韦、拉尼米韦、乌芬诺韦、法匹拉韦、金刚乙胺、金刚烷胺、阿比多尔、硝唑尼特、巴洛沙韦等）；
- 筛选前6个月内接种过流感疫苗者；
- 筛选前28天内参加过其他干预性药物或器械临床试验者；
- 新冠肺炎检测阳性者；
- 经研究者判断不适于参加研究的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:帕拉米韦吸入溶液
|
剂型:吸入制剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:帕拉米韦吸入溶液安慰剂
|
剂型:吸入制剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 所有流感症状缓解的时间（单位：小时），定义为从开始研究治疗至所有流感症状缓解的时间。 | 给药后15天内 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 流感病毒RNA转阴的时间（单位：小时），定义为从开始研究治疗至首次流感病毒RNA低于最低检测限的时间【通过定量PCR方法进行测定】； | 给药后15天内 | 有效性指标 |
| 流感病毒滴度转阴的时间（单位：小时），定义为从开始研究治疗至首次病毒滴度低于检测下限的时间； | 给药后15天内 | 有效性指标 |
| 各访视点通过定量PCR测定的流感病毒RNA（单位：log10 病毒拷贝数/mL）及病毒滴度（单位：log10 TCID50/mL）较基线的变化； | 给药后15天内 | 有效性指标 |
| 各访视点通过定量PCR测定的流感病毒RNA低于最低检测限及病毒滴度不可测的受试者比例（单位：%）； | 给药后15天内 | 有效性指标 |
| 各访视点所有流感症状缓解（缓解定义为所有流感症状均为0（无症状）或1（轻度），且持续至少21.5小时）的受试者比例（单位：%）； | 给药后15天内 | 有效性指标 |
| 各访视点3个呼吸系统症状（鼻塞、咽痛、咳嗽）缓解（缓解定义为3个呼吸系统症状均为0（无症状）或1（轻度），且持续至少21.5小时）的受试者比例（单位：%）； | 给药后15天内 | 有效性指标 |
| 3个呼吸系统症状（鼻塞、咽痛、咳嗽）缓解（缓解定义为3个呼吸系统症状均为0（无症状）或1（轻度），且持续至少21.5小时）的时间（单位：小时）； | 给药后15天内 | 有效性指标 |
| 4个全身性症状（肌肉或关节痛、乏力、头痛、发热或寒战）缓解（缓解定义为4个全身性症状均为0（无症状）或1（轻度），且持续至少21.5小时）的时间（单位：小时）； | 给药后15天内 | 有效性指标 |
| 单个流感症状缓解（缓解定义为症状为0（无症状）或1（轻度），且持续至少21.5小时）的时间（单位：小时）； | 给药后15天内 | 有效性指标 |
| 发热缓解（发热缓解定义为体温<37℃（腋温）且持续至少12小时）的时间（单位：小时）； | 给药后15天内 | 有效性指标 |
| 各访视点体温恢复（体温<37℃（腋温））的受试者比例（单位：%）； | 给药后15天内 | 有效性指标 |
| 流感相关并发症（住院治疗、死亡、鼻窦炎、支气管炎、中耳炎和影像学证实的肺炎等）的发生率（单位：%）； | 给药后15天内 | 有效性指标+安全性指标 |
| 合并使用对乙酰氨基酚片的受试者比例（单位：%）和服药频次。 | 给药后15天内 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 陈良安 | 医学博士 | 主任医师，教授 | 010-66939409 | lianganchen@263.net | 北京市-北京市-海淀区复兴路28号 | 100080 | 中国人民解放军总医院第一医学中心呼吸科呼吸与危重症学科 |
| 佘丹阳 | 医学博士 | 主任医师 | 010-66939409 | dysheh@163.com | 北京市-北京市-海淀区复兴路28号 | 100080 | 中国人民解放军总医院第一医学中心呼吸科呼吸与危重症学科 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中国人民解放军总医院第一医学中心呼吸科呼吸与危重症学科 | 陈良安 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 中国人民解放军总医院第一医学中心呼吸科呼吸与危重症学科 | 佘丹阳 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 树兰（杭州）医院 | 高海女 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 吉林大学第二医院 | 董春玲 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 周建英 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 重庆医科大学附属第一医院 | 郭述良 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
| 柳州市工人医院 | 明莫瑜 | 中国 | 广西壮族自治区 | 柳州市 |
| 南阳医学高等专科学校第一附属医院 | 张玉 | 中国 | 河南省 | 南阳市 |
| 洛阳市第一人民医院 | 马玲玲 | 中国 | 河南省 | 洛阳市 |
| 北京大学第三医院 | 孙永昌 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 大庆市人民医院 | 赵红 | 中国 | 黑龙江省 | 大庆市 |
| 泰州市人民医院 | 王君 | 中国 | 江苏省 | 泰州市 |
| 宜兴市人民医院 | 马秀琴 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 |
| 济南市人民医院 | 周玉法 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 淄博市第一医院 | 刘宝良 | 中国 | 山东省 | 淄博市 |
| 西安大兴医院 | 穆德广 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 温州医科大学附属第一医院 | 卢明芹 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
| 柳州市人民医院 | 莫胜林 | 中国 | 广西壮族自治区 | 柳州市 |
| 菏泽市立医院 | 葛方启 | 中国 | 山东省 | 菏泽市 |
| 六安市人民医院 | 叶永青 | 中国 | 安徽省 | 六安市 |
| 南阳市第一人民医院 | 李卫阳 | 中国 | 河南省 | 南阳市 |
| 合肥市第二人民医院 | 王勇生 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 河北省沧州中西医结合医院 | 潘磊 | 中国 | 河北省 | 沧州市 |
| 新乡市中心医院 | 马胜喜/张海生 | 中国 | 河南省 | 新乡市 |
| 新乡医学院第三附属医院 | 窦芊 | 中国 | 河南省 | 新乡市 |
| 萍乡市人民医院 | 郑志刚 | 中国 | 江西省 | 萍乡市 |
| 绵阳市中心医院 | 李惠 | 中国 | 四川省 | 绵阳市 |
| 成都市第五人民医院 | 刘晓 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 临汾市中心医院 | 戴红果 | 中国 | 山西省 | 临汾市 |
| 聊城市人民医院 | 王焱 | 中国 | 山东省 | 聊城市 |
| 徐州医科大学附属医院 | 颜学兵 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 |
| 蚌埠医学院第一附属医院 | 赵成岭/刘媛媛 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 |
| 河南省人民医院 | 赵丽敏 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 惠州市第三人民医院 | 周五铁 | 中国 | 广东省 | 惠州市 |
| 武汉市中心医院 | 艾芬 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 运城市中心医院 | 魏青梅 | 中国 | 山西省 | 运城市 |
| 南方医科大学珠江医院 | 周浩 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 湖南医药学院总医院 | 王晋 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 荆州市中心医院 | 胡勤明 | 中国 | 湖北省 | 荆州市 |
| 惠州市中心人民医院 | 罗裕锋 | 中国 | 广东省 | 惠州市 |
| 宣城市人民医院 | 孙军 | 中国 | 安徽省 | 宣城市 |
| 南华大学附属第一医院 | 彭忠田 | 中国 | 湖南省 | 衡阳市 |
| 首都医科大学附属北京佑安医院 | 梁连春 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 厦门大学附属中山医院 | 杜艳萍 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
| 南京医科大学附属逸夫医院 | 陈晓林 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 广州市红十字会医院 | 钟海波 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院） | 邓英 | 中国 | 广东省 | 清远市 |
| 山东大学齐鲁医院 | 王刚 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 大连理工大学附属中心医院（大连市中心医院） | 庚俐莉 | 中国 | 辽宁省 | 大连市 |
| 南昌大学第一附属医院 | 赵田甜 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 泉州市第一医院 | 庄锡彬 | 中国 | 福建省 | 泉州市 |
| 扬州大学附属医院 | 庄锡彬 | 中国 | 江苏省 | 扬州市 |
| 徐州市中心医院 | 张敬浩 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 |
| 河南大学淮河医院 | 韩纪昌 | 中国 | 河南省 | 开封市 |
| 河北医科大学第三医院 | 杨楠 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
| 阜阳市人民医院 | 杨楠 | 中国 | 安徽省 | 阜阳市 |
| 洛阳市中心医院 | 张国强 | 中国 | 河南省 | 洛阳市 |
| 天津市第五中心医院 | 黄少祥 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 嘉兴市第一医院 | 邓敏 | 中国 | 浙江省 | 嘉兴市 |
| 商丘市第一人民医院 | 杨美菊 | 中国 | 河南省 | 商丘市 |
| 广东省中医院 | 丁邦晗 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 厦门医学院附属第二医院 | 杨慧 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
| 西安医学院第一附属医院 | 王胜昱 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 淄博市市立医院 | 索立俊 | 中国 | 山东省 | 淄博市 |
| 大庆龙南医院 | 刘金丽 | 中国 | 黑龙江省 | 大庆市 |
| 临沂市人民医院 | 高峰 | 中国 | 山东省 | 临沂市 |
| 石家庄市人民医院 | 王震 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
| 南方医科大学南方医院 | 彭劼 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 沈阳医学院附属中心医院 | 夏书月 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 江西省人民医院 | 吴西雅 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 天津市人民医院 | 唐琼 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 江西省中西医结合医院 | 吴吉锋 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 滁州市第一人民医院 | 范洪峰 | 中国 | 安徽省 | 滁州市 |
| 长沙市第三医院 | 朱应群 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中国人民解放军总医院医学伦理委员会 | 同意 | 2024-12-12 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 720 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
