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药物临床试验：CTR20192188 | SHR0302碱软膏

CTR20192188 | SHR0302碱软膏 已完成 特应性皮炎 SHR0302碱软膏在健康受试者中的多剂量爬坡影响研究 一项评价SHR0302碱软膏在健康成年受试者中单剂给药和多剂给药 的安全性和药代动力学的I期临床试验 RSJ10411；V4.0

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药物临床试验：CTR20170498 | AZD3759片

...受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II 期、开放、多中心研究 AZD3759-001（V8.0）

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药物临床试验：CTR20130661 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（Mepple微丸)

...尿障碍 哈乐胶囊（ Mepple与Nishine工厂微丸)的生物等效性研究 开放、随机、交叉评价微丸由Mepple和Nishine工厂生产的两种0.2mg盐酸坦索罗辛缓释胶囊的生物等效性研究 617-CL-CN3

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药物临床试验：CTR20171419 | 头孢呋辛酯胶囊

...；（5）其他感染。 头孢呋辛酯胶囊0.25g人体生物等效性研究。 试验制剂头孢呋辛酯胶囊和参比制剂头孢呋辛酯片（商品名：西力欣）空腹和餐后人体生物等效性研究。 RZT-2017-003-HN

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药物临床试验：CTR20182210 | 培哚普利叔丁胺片

...衰竭 培哚普利叔丁胺片在餐后状态下的人体生物等效性研究 培哚普利叔丁胺片单剂量、随机、开放、四周期、交叉设计的健康人体餐后状态下的生物等效性研究 SZYQ-BE-2018-005; V1.0

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药物临床试验：CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁（含）以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 QL-YK3-047-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20190516 | 艾曲泊帕片

...风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 QL-YK3-046-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20191632 | 盐酸二甲双胍缓释片

...的2型糖尿病患者。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下生物等效性研究 DTYX18006BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20191863 | 泮托拉唑钠肠溶片

CTR20191863 | 泮托拉唑钠肠溶片 已完成 活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓-艾氏综合症。 泮托拉唑钠肠溶片餐后人体生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片餐后人体生物等效性研究 DX-1906012；V1.0

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药物临床试验：CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

...ROP） 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得（雷珠单抗）0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变（ROP）受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂研究 CRFB002H2403

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