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药物临床试验：CTR20181092 | 西他沙星片

...；牙周炎、冠周炎、上顎炎 西他沙星片人体生物等效性研究 两周期、双交叉单次给药研究西他沙星片空腹和高脂餐后人体生物等效性 2018-BE-XTSX；V2.0

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药物临床试验：CTR20200708 | 注射用卡瑞利珠单抗

...中 胃癌 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的Ⅲ期研究 比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V2.0

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药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

...-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚期/转移性实体瘤患者中评价EMB-01的首次人体、I/II期、多中心、开放性研究。 EMB01X101；V2.0

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药物临床试验：CTR20190851 | 注射用MRG001

...瘤 MRG001治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究，在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20191930 | 注射用STSP-0601

CTR20191930 | 注射用STSP-0601 已完成 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的I期临床试验 注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及药效动力学的Ⅰ期临床研究 STSP-0601-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20190035 | CS1001注射液

CTR20190035 | CS1001注射液 已完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303；v1.0

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药物临床试验：CTR20161017 | 盐酸芬戈莫德胶囊

...延缓损伤的进展过程。 盐酸芬戈莫德胶囊I期药代动力学研究 评估盐酸芬戈莫德胶囊0.5mg的临床药代动力学特征、安全性和耐受性的开放性、单次和多次给药临床研究 BY-FGMP-PK

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药物临床试验：CTR20181286 | 替格瑞洛片

...件的发生率。 替格瑞洛片在人体中（餐后）生物等效性研究 替格瑞洛片在健康人体餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 临床研究方案 TGRL-CTP-00BE-18002-C;V1.0

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药物临床试验：CTR20200689 | 格列齐特缓释片

...糖水平的成人2型糖尿病 格列齐特缓释片空腹生物等效性研究 在健康受试者中于空腹情况下进行的格列齐特缓释片的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-3349；V3.0

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药物临床试验：CTR20132396 | 三羊益心康胶囊

...痛(阳虚血瘀证) 评价三羊益心康胶囊的有效性与安全性研究 评价三羊益心康胶囊治疗冠心病心绞痛（阳虚血瘀证）有效性与安全性的平行对照、随机、双盲、多中心临床试验 V1.0

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