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药物临床试验：CTR20150450 | 阿戈美拉汀片

...郁症发作 高脂餐后口服阿戈美拉汀片的人体生物等效性研究 健康男性志愿者餐后口服阿戈美拉汀片、2制剂 、3周期、3序列、半重复设计，参比制剂校正 的平均生物等效性试验 20150421-AGO-HBE-02版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20181712 | 盐酸乙胺丁醇片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YCRF-YADC-BE-01，版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20192274 | 阿普斯特片

...银屑病关节炎的成年患者。 阿普斯特片人体生物等效性研究 阿普斯特片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹/餐后生物等效性试验 BE-2019-APST-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20190092 | D-0502片

...药治疗ER阳性和HER2阴性的晚期乳腺癌女性的I期、开放性研究 IBIO-301 ; V3.0修订1

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药物临床试验：CTR20131063 | 颈椎通络胶囊

...伴肌肉萎缩。 初步评价颈椎通络胶囊的安全性和有效性研究 初步评价颈椎通络胶囊治疗神经根型颈椎病(寒瘀阻络证)安全性及有效性的随机、双盲、多中心平行对照临床试验 Z6201607-JZTL-C；v1.0

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药物临床试验：CTR20191756 | 阿莫西林胶囊

...十二指肠幽门螺旋杆菌 阿莫西林胶囊的人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊受试/参比制剂于健康成年受试者空腹/餐后单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 GYJS-2019-001-JN；V1.0

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药物临床试验：CTR20160770 | IBI301注射液

...瘤 IBI301与利妥昔单抗的药代动力学以及安全性对照临床研究 比较IBI301与利妥昔单抗在CD20+ B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 CIBI301A201；V2.0

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药物临床试验：CTR20222732 | HZ010注射液

...尿病患者的血糖控制。 评价HZ010注射液安全性和耐受性研究 研究 1 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量递...

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药物临床试验：CTR20190546 | 蒲丁和胃胶囊

...安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照II期临床研究 NSB-RCT-P201901；V3.0

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药物临床试验：CTR20180975 | 信迪利单抗

...细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 CIBI308C302；V3.0版

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