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药物临床试验：CTR20232591 | 人抗凝血酶III

...症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心临床试验 评价人抗凝血酶Ⅲ预防先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心临床试验 TB-ATIII-CAD

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药物临床试验：CTR20241042 | SG301注射液

...度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的多中心临床试验 一项评价SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松对比安慰剂联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ ...

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山西省运城市中心医院

...积26万平方米。编制床位2500张，开放床位2255张。共设置临床科室53个，医技科室15个，行政科室40个，在职职工3069人，其中高级职称630人，中级职称1299人，博士13人，硕士759人。年门急诊量100万人次，年出院人数10万人次。药物...

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药物临床试验：CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液

CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液 已完成 慢性肾病3~5 期缺铁性贫血 评价Monofer治疗慢性肾病缺铁性贫血的疗性和安全性 评价异麦芽糖酐铁1000注射液治疗慢性肾病缺铁性贫血有效性和安全性的多中心Ⅲ期临床试验 RG01N-0840

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药物临床试验：CTR20140858 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...长缓慢 长效生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的临床研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验 Gensci201404502;第四版;2014.11.11

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药物临床试验：CTR20171646 | YZJ-0318马来酸盐片

...癌 评价YZJ-0318马来酸盐片安全耐受、药动学和有效性的临床研究 YZJ-0318马来酸盐片在患有表皮生长因子受体T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 YZJ-0318-1-01；1.0

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药物临床试验：CTR20211824 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗

...重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及初步免疫原性的临床研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7月龄-49岁健康人群中接种的安全性及初步观察免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 MKKCT2021001

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药物临床试验：CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂

...输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 首次人体，国际多中心，开放I期临床试验 GQ1001X2101

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药物临床试验：CTR20222543 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...结合型）在晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者的临床研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/II期临床试验 HB1901-004

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药物临床试验：CTR20201637 | FCN-437c胶囊

...、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究：评价FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林在ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力...

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