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药物临床试验：CTR20243543 | 注射用KJ103

...基底膜（GBM）病 KJ103在抗肾小球基底膜（GBM）病患者的临床研究 评价KJ103治疗抗肾小球基底膜（GBM）病患者的初步疗效、安全性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的开放性、单臂II期临床研究 SHBJ-KJ103-002

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药物临床试验：CTR20140377 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液，商品名：派格宾

...肝炎 聚乙二醇干扰素α2b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎III期临床 Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的多中心、随机、开放、阳性药对照III期临床试验 TB1211IFN

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

...人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号MW02）治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、...

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

...人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号MW02）治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20180354 | RX108注射液

... 晚期恶性实体肿瘤 RX108注射液晚期恶性实体肿瘤患者I期临床试验 RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201；版本号2.1

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