CTR20182075|盐酸莫西沙星片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20182075

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

潘琳

联系人座机

18773158958

联系人手机号

联系人Email

plruby@163.com

联系人邮政地址

湖南省长沙市浏阳经济技术开发区康平路165号

联系人邮编

410331

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

主要研究目的：本研究以湖南迪诺制药股份有限公司的盐酸莫西沙星片（规格：400mg/片）为受试制剂，原研厂家Bayer pharma AG的盐酸莫西沙星片（商品名：拜复乐®；规格：400mg/片）为参比制剂，评价两制剂生物等效的可能性。次要研究目的：评价空腹状态下单次口服盐酸莫西沙星片在中国健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

性别：中国健康男性或女性受试者，且单一性别比例应不低于1/3；
年龄：18周岁以上（含18周岁）；
男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，且体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值，体重指数（BMI）＝体重（kg）/[身高（m）]2）；
受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
从签署知情同意书至试验结束后的6个月内受试者或其伴侣必须愿意使用医学上可接受的避孕方法，且受试者同意自筛选开始至试验结束不能使用避孕药物（具体内容见附件1）；
受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。

排除标准

过敏体质或有药物、食物过敏史，或已知对盐酸莫西沙星及其片剂中其它任何成分过敏者，或其他喹诺酮类药物过敏史；
研究者认为具有临床上有意义的心血管、血液、肝、肾、内分泌、消化、神经、精神、免疫、皮肤及代谢紊乱等疾病或任何其他疾病或具有这些疾病的病史，或将危害受试者的安全或影响研究结果的因素，或曾有过重大手术史；
体格检查、生命体征测量、实验室检查【血常规、血生化、尿常规、血妊娠（仅限女性）、血清学】、12导联心电图检查、胸部X线检查结果研究者判断异常有临床意义；
妊娠期、哺乳期妇女，或育龄女性入组前14天内未采取适当避孕措施，或第一周期给药前30天内口服避孕药，或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋置片，或育龄期妇女试验前血HCG检查结果阳性；
给药前30天至研究结束后6个月内，受试者（或其伴侣）有妊娠计划，或受试者有捐精、捐卵计划；
具有药物滥用史，或药物滥用筛查阳性，或习惯性服用任何药物（包括中草药）或功能性维生素；
筛选前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等，或使用了任何激素；
筛选前6个月内过量吸烟（≥5支/天）或研究首次服药前48h内吸烟，或筛选时烟检呈阳性，或试验期间不能中断吸烟；
既往酗酒【即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒）】，或筛选前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位），或筛选时酒精检测呈阳性，或研究首次服药前48h内摄入任何含有酒精的食物或饮料（如白酒、啤酒、葡萄酒、米酒、啤酒鸭、豆腐乳、含食用酒精的蛋黄派和瑞士卷等），或试验期间不能中断；
既往长期饮过量的含咖啡因饮料（一天8杯以上，1杯=250mL），或研究首次服药前48h内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、茶、可乐、巧克力等），或试验期间不能中断；
研究首次服药前48h内，服用任何葡萄柚水果或含有葡萄柚成分的食物或饮料，或试验期间不能中断；
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；
筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）；
筛选前3个月内参加过其它临床试验；
筛选前3个月内接种疫苗；
筛选前3个月内献血或大量失血（≥200mL）；
有晕针史或晕血史；
研究者认为任何不适宜受试者进入本项试验的其它因素。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:盐酸莫西沙星片	用法用量:片剂；规格400mg；空腹口服，每周期一次，每次400mg。用药时程：两周期。

对照药

名称	用法
中文通用名:盐酸莫西沙星片英文名：Moxifloxacin Hydrochloride Tablets 商品名：拜复乐	用法用量:片剂；规格400mg；空腹口服，每周期一次，每次400mg。用药时程：两周期。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
药代动力学指标（主要PK参数）：Cmax、AUC0-t和AUC0-∞；	给药后72小时	有效性指标
药代动力学指标（次要PK参数）：Tmax、z 、Tl/2 、AUC_%Extrap。	给药后72小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
生命体征测量、体格检查、实验室检查、心电图检查和不良事件发生率	入组至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
魏振满，医学硕士		主任医师	010-66933464	weizhenman@sina.com	北京市西四环中路100号	100039	中国人民解放军第三〇二医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中国人民解放军第三〇二医院	魏振满	中国	北京	北京市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中国人民解放军第三〇二医院医学伦理委员会	修改后同意	2018-10-19

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 24 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 24 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2018-10-30；

试验终止日期

国内：2018-12-21；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

盐酸莫西沙星片 ｜已完成