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药物临床试验:CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞
注射
液
CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞
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液 进行中-尚未招募 复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞
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液(B019
注射
液)在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体
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液
CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体
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液 进行中-招募中 胃癌 比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的I期临床 随机、平行对照、单次给药、比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的药代动力学、安全性、耐受性、免疫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)
注射
液
CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)
注射
液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)
注射
液
CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体
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液
CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体
注射
液 已完成 复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤 BAT4306F治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 一项评价BAT4306F
注射
液在复发/难治CD20阳性B细胞性非...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211023 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制
...患者中的研究 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素(CRB0401)
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液联合培美曲塞二钠、卡铂在驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌受试者中的I期临床研究 CRRH-
001
-01C
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240639 |
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用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物(IBI343)
CTR20240639 |
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用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物(IBI343) 进行中-尚未招募 晚期胃或胃食管交界处腺癌 IBI343治疗Claudin(CLDN)18.2阳性的晚期胃或胃食管交界处腺癌III期研究(G-HOPE-
001
) IBI343单药对比研究者选择的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
注射
液
CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 经抗PD-1或PD-L1单抗治疗后出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤 抗PD-1单抗HX008联用抗PD-L1单抗LP002治疗经抗PD-1或PD-L1单抗治疗出现疾病进展的局部进展或转移...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181946 | BAT8
001
,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物
注射
液
...20181946 | BAT8
001
,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物
注射
液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 BAT8
001
联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者 一项评价BAT8
001
联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
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液
...20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
注射
液 已完成 中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者 评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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