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药物临床试验:CTR20211683 | 阿基仑赛注射

CTR20211683 | 阿基仑赛注射液 进行中-招募中 用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和...
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药物临床试验:CTR20211683 | 阿基仑赛注射

CTR20211683 | 阿基仑赛注射液 进行中-招募中 用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和...
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药物临床试验:CTR20230307 | ZVS101e注射

CTR20230307 | ZVS101e注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性(携带 CYP4V2 双等位基因突变) 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e 注射液...
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药物临床试验:CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束 已完成 恶性实体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期临床研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HT-DPM-001...
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药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射

CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液 进行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治...
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药物临床试验:CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射

CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS004在晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体(JS004)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS004-001-I;V1.1
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药物临床试验:CTR20240772 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20240772 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳...
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药物临床试验:CTR20243654 | RG002C0106注射

CTR20243654 | RG002C0106注射液 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 RG002C0106注射液I期临床研究 健康成人中评价RG002C0106注射液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂...
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药物临床试验:CTR20132132 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射

CTR20132132 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-招募中 Ⅲ、Ⅳ期黑色素瘤 乐复能治疗黑色素瘤随机开放多剂量组平行对照临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗黑色素瘤单中心、随机、开放、多剂量组平行对照...
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药物临床试验:CTR20240772 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20240772 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结...
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