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药物临床试验:CTR20213122 | CM338注射液
...CM338注射液 已完成 IgA肾病 CM338注射液健康人单次给药I期
临床
研究 评价 CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2018
001
8 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...成 实体瘤 伊立替康脂质体注射液在实体瘤患者中的I期
临床
研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期
临床
研究 1095021111H-
001
;1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201937 | VK-2019胶囊
...ein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多中心
临床
研究,以及药物代谢动力学及药效学相关性研究 一种新型小分子EBNA1抑制剂VK-2019用于Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多中心
临床
研究,以及药物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期
临床
研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期
临床
研究 HT-DPM-
001
;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01
...用TFX05-01 进行中-招募中 本品拟用于经病理组织/细胞学或
临床
诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞注射液
...注射液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期
临床
研究 PD-1基因编辑T细胞注射液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期
临床
研究 MGT-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片
...征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期
临床
研究 JS113-
001
-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230693 | CM326注射液
...试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究 CM326-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230285 | 环孢素滴眼液
...心、随机、单盲、多剂量、赋形剂与阳性药平行对照Ⅱ期
临床
试验 HBSDYY-II-ESSEX-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103
...肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究(现阶段仅为II期
临床
试验) 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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