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药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

...吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 CTP-TTVA-001

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药物临床试验：CTR20243205 | PM1009注射液

...肝癌 PM8002联合PM1009治疗局部晚期或转移性肝癌的Ib/II期临床试验 评价PM8002注射液联合PM1009注射液治疗局部晚期或转移性肝细胞癌患者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的Ib/II期临床试验 PM80021009-AB001C-HCC-R

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药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

...吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 CTP-TTVA-001

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药物临床试验：CTR20242127 | BAT6005注射液

...性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的...

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药物临床试验：CTR20180836 | ZL-2302片

CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302治疗ALK阳性晚期NSCLC患者I期临床研究 评价ZL-2302治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究 ZL-2302-001；版本1.0

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药物临床试验：CTR20223095 | GFH925片

CTR20223095 | GFH925片 已完成 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相关作用和药代动力学研究 在健康受试者中评价IBI351与艾司奥美拉唑的药物相互作用，食物影响及药代动力学的随机、开放、双周期临床研究 CIBI351P001

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药物临床试验：CTR20251612 | YY2201片

CTR20251612 | YY2201片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项I期临床药物YY2201片对晚期癌症患者的安全剂量、治疗效果研究 一项评估口服YY2201片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期剂量递增研究 YY...

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药物临床试验：CTR20211365 | JMT601注射液

...01 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 JMT601-001

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药物临床试验：CTR20252083 | 人生长激素注射液

...注射液治疗小于胎龄儿（SGA）所引起的儿童身材矮小Ⅲ期临床试验 评价人生长激素注射液治疗小于胎龄儿（SGA）所引起的儿童身材矮小的有效性和安全性的随机、开放、阳性药对照、多中心Ⅲ期临床试验 AK-hGH-SGA-Ⅲ-001

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药物临床试验：CTR20220669 | PM1032 注射液

...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期实体肿瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1...

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