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药物临床试验:CTR20252048 | 自体RAK细胞注射液
...液在二线治疗失败的晚期肾癌患者中疗效和安全性的Ⅱ期
临床
研究 一项单臂、开放性、多中心Ⅱ期
临床
研究,评估自体 RAK 细胞注射液在二线治疗失败的晚期肾癌患者中的疗效和安全性 PH
001
-LC-0102
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232766 | 注射用JS207
...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期
临床
研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期
临床
研究 JS207-
001
-I
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期
临床
试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期
临床
试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201171 | 瑞加德松注射液
...患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的
临床
研究 评价瑞加诺生注射液药物负荷试验心肌灌注显像(MPI)诊断心肌缺血的准确性和安全性的
临床
研究 LC02-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233256 | SCO011片
...SC
001
1联合阿帕替尼治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的Ib期
临床
研究 一项评价SC
001
1联合阿帕替尼在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌受试者中的安全性、耐受性、有效性的多中心、开放性的Ib期
临床
研究 WXLF-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908注射液
...性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期
临床
研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征的I期
临床
研究 SGB-3908-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252907 | 注射用BAT8006
...贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的
临床
研究 一项评价BAT8006联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的有效性和安全性的随机、开放标签、多中心Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究 BAT8006+B...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908注射液
...性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期
临床
研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征的I期
临床
研究 SGB-3908-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170388 | BPI-7711胶囊
CTR20170388 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊I/IIa期
临床
试验 评估BPI-7711在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂I期研究 BPI-7711-2015-
001
;V5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200087 | ACC006口服溶液
CTR20200087 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的Ⅰb期研究 ACC006口服溶液与标准化疗方案联合在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的
临床
研究 AD-AS-17-
001
;V4.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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