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药物临床试验:CTR20210123 | QHRD102注射液
...全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的
临床
研究 评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的
临床
研究 CZQH-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232114 | CC312冻干粉针剂
...瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期
临床
研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学(PK)、药效动力学(PD)、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液
...患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性: 一项自身对照
临床
研究 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性: 一项自身对照
临床
研究 STP-HTA202LC-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232114 | CC312冻干粉针剂
...瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期
临床
研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学(PK)、药效动力学(PD)、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2
001
注射液
...和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期
临床
试验 GR2
001
-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶
...受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ期
临床
试验研究 EN002-CN-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素
...康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期
临床
研究 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期
临床
研究 BJSL-2020-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241253 | ADC189片
...B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期
临床
研究 ADC189片在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期
临床
研究 2023-ADC189-I-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221074 | DXC007
...的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期
临床
研究 DXC007-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132132 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液
...色素瘤 乐复能治疗黑色素瘤随机开放多剂量组平行对照
临床
研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗黑色素瘤单中心、随机、开放、多剂量组平行对照IIa期
临床
研究 JH-MM-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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