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药物临床试验:CTR20231357 | HS-20094注射液
CTR20231357 | HS-20094注射液 已
完成
2型糖尿病 HS-20094在2型糖尿病受试者中IIa期临床试验 在2型糖尿病受试者中评价HS-20094多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的IIa期临床试验 HS-20094-20...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181512 | 枸橼酸托法替布片
CTR20181512 | 枸橼酸托法替布片 已
完成
全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性耐受性和药代...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223284 | BI 1015550 片
CTR20223284 | BI 1015550 片 进行中-招募
完成
进行性纤维化间质性肺疾病 一项旨在确定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中评价BI 1015550治...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
CTR20202573 | 司来帕格片 进行中-招募
完成
肺动脉高压 在肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210701 | 芪参益气滴丸
CTR20210701 | 芪参益气滴丸 进行中-招募
完成
冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证) 芪参益气滴丸治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240810 | 氟比洛芬凝胶贴膏
CTR20240810 | 氟比洛芬凝胶贴膏 已
完成
下列疾病及症状的镇痛、消炎:骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏在健康人群中的生物等效性试...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244048 | 吉非替尼片
CTR20244048 | 吉非替尼片 已
完成
本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片(规格:250 mg)与参...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242614 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20242614 | 富马酸伏诺拉生片 已
完成
反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234320 | 注射用 GMDTC
CTR20234320 | 注射用 GMDTC 进行中-招募
完成
主要用于驱除人体内镉、铅、铂等有害重金属,可用于治疗镉中毒,也可用于治疗铅中毒 注射用GMDTC在镉超标人群中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰb期临床研究 注射用GMD...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊
CTR20210723 | HEC53856胶囊 进行中-招募
完成
肾性贫血 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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