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药物临床试验：CTR20223268 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

CTR20223268 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 已完成 饮食辅助疗法，适用于： （1）严重高甘油三酯血症的治疗； （2）原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性研究 非诺贝特酸胆碱缓释...

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药物临床试验：CTR20223138 | 利丙双卡因乳膏

CTR20223138 | 利丙双卡因乳膏 已完成 用于：1）皮肤穿刺（如置入导管或取血样本）；2）浅层外科手术（如 生殖器黏膜的浅层外科手术或浸润麻醉之前、腿部溃疡清创术） 利丙双卡因乳膏人体生物等效性试验 利丙双卡因乳膏（1...

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药物临床试验：CTR20222669 | LNP023胶囊

...睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和耐受性 一项在已完成iptacopan（LNP023）的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）II期和III期研究的PNH患者中，评估iptacopan的长期安全性和耐受性的开放性、多中心延期扩展计划（REP） CLNP023C12001B

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药物临床试验：CTR20222565 | 依巴斯汀片

CTR20222565 | 依巴斯汀片 进行中-招募完成 适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎（季节性和常年性）。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。 依巴斯汀片（10mg）生物等效性试验 依巴斯汀片（10mg）在中国健康受试者中空腹和...

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药物临床试验：CTR20222203 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

CTR20222203 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 已完成 抑郁症、广泛性焦虑障碍、慢性肌肉骨骼疼痛 盐酸度洛西汀肠溶胶囊人体生物等效性研究 盐酸度洛西汀肠溶胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2207053

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药物临床试验：CTR20222053 | 利伐沙班片

CTR20222053 | 利伐沙班片 已完成 利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片...

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药物临床试验：CTR20211425 | AMG 890

CTR20211425 | AMG 890 已完成 用于治疗患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）且伴有Lp(a)水平升高的成人患者，以降低心血管事件风险。 一项评价试验药Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全耐受性的单次给药研...

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药物临床试验：CTR20210885 | SHR-1707注射液

CTR20210885 | SHR-1707注射液 已完成 阿尔茨海默病 SHR-1707单次给药的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评价SHR-1707单次给药在年轻健康受试者和老年受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的I期临床试验 SHR-1707-101

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药物临床试验：CTR20200259 | 达拉非尼胶囊

CTR20200259 | 达拉非尼胶囊 进行中-招募完成 BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌 达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF突变阳性肺癌的研究 达拉非尼联合曲美替尼治疗中国BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20192715 | IN10018片 25mg

CTR20192715 | IN10018片 25mg 已完成 局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌 IN10018片单药和联合多西他赛 I 期临床研究 IN10018单药和联合多西他赛用于晚期胃或GEJ腺癌的二线及后线治疗研究 IN10018-003 ；2.0版

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