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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

CTR20201813 | MW05 进行中-招募完成 用于防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭患者的白细胞低下症 评价MW05或津优力®的有效性、安全性和免疫原性的临床研究 评价每周期皮下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引...

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药物临床试验：CTR20222308 | 头孢拉定胶囊

CTR20222308 | 头孢拉定胶囊 已完成 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20221978 | 雷贝拉唑钠肠溶片

CTR20221978 | 雷贝拉唑钠肠溶片 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、Zollinger-Ellison 综合征 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-2106040

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药物临床试验：CTR20211482 | 布洛芬混悬液

CTR20211482 | 布洛芬混悬液 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性研究（预试验） 布洛芬混悬液单...

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药物临床试验：CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片 已完成 成人原发免疫性血小板减少症 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的Ib期研究 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib期临床研究 2018-523-00CH...

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药物临床试验：CTR20222849 | MY004567片

CTR20222849 | MY004567片 已完成 类风湿关节炎 评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20222454 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20222454 | 乙酰半胱氨酸颗粒 已完成 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶

CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶 进行中-招募完成 轻、中度寻常性痤疮 福瑞他恩凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价福瑞他恩（KX-826）凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20202022 | 注射用KPCXM18

CTR20202022 | 注射用KPCXM18 已完成 急性缺血性脑卒中，促进神经缺失症状的恢复 评价注射用 KPCXM18 安全性、耐受性和药代动力学特征 评价注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学 特征的随机...

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药物临床试验：CTR20231075 | 洛索洛芬钠凝胶膏

CTR20231075 | 洛索洛芬钠凝胶膏 进行中-招募完成 用于下述疾病及症状的消炎和镇痛：骨关节炎、肌肉痛、外伤导致的肿胀或疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 洛索洛芬钠凝胶膏随机、开放、交叉设...

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