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药物临床试验：CTR20180263 | ICP-022片

CTR20180263 | ICP-022片 进行中-招募完成 复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项评价奥布替尼（ICP-022）安全性和有效性的多中心、开放性临床试验 一项评价ICP-022治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋...

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药物临床试验：CTR20180184 | TQ-B3525片

CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚期实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I期临床研究 TQ-B3525-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20231926 | 他达拉非片

CTR20231926 | 他达拉非片 进行中-招募完成 治疗勃起功能障碍；治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中...

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药物临床试验：CTR20231616 | 阿瑞匹坦注射液

CTR20231616 | 阿瑞匹坦注射液 已完成 用于预防成人术后恶心和呕吐（PONV）。 阿瑞匹坦注射液人体生物等效性研究 阿瑞匹坦注射液作用于健康成年受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20231528 | HRS9531注射液

CTR20231528 | HRS9531注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临...

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药物临床试验：CTR20231236 | 地拉罗司颗粒

CTR20231236 | 地拉罗司颗粒 已完成 1，治疗由于输血造成的慢性铁过载。2，治疗非输血依赖性地中海贫血综合征的慢性铁过载。 地拉罗司颗粒人体生物等效性试验 一项在健康成年人中进行的开放标签、随机、单剂量、两疗程、...

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药物临床试验：CTR20231104 | 马来酸咪达唑仑片

CTR20231104 | 马来酸咪达唑仑片 已完成 主要用于睡眠障碍，失眠，特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药。 马来酸咪达唑仑片生物等效性试验 马来酸咪达唑仑片生物等效性试验 YCRF-MDZL-BE-101

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药物临床试验：CTR20230285 | 环孢素滴眼液

CTR20230285 | 环孢素滴眼液 进行中-招募完成 主要用于干眼（角结膜干燥症）的治疗 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性研究 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性-多中心、随机、单盲、多剂量、赋形剂与阳性...

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药物临床试验：CTR20223364 | 布立西坦片（空腹）

CTR20223364 | 布立西坦片（空腹） 已完成 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片

CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片 已完成 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险； 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021...

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