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药物临床试验:CTR20241647 | 非奈利酮片
CTR20241647 | 非奈利酮片
已
完成
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240302 | 丁苯酞氯化钠注射液
CTR20240302 | 丁苯酞氯化钠注射液
已
完成
用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性试验 丁苯酞氯化钠注射液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片
CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片
已
完成
精神分裂症 布瑞哌唑口崩片(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片(2mg)在中国健康受试者中空腹...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
已
完成
用于预防百日咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240301 | 尼美舒利片
CTR20240301 | 尼美舒利片
已
完成
本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利片人体生...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222854 | HT-101注射液
CTR20222854 | HT-101注射液
已
完成
慢性乙型肝炎病毒感染 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征:随机...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241622 | 布立西坦注射液
CTR20241622 | 布立西坦注射液
已
完成
适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫发作治疗。 布立西坦注射液人体生物等效性试验 布立西坦注射液与布立西坦片在中国健康受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233769 | 注射用CU-20401
CTR20233769 | 注射用CU-20401
已
完成
颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满者 评价注射用CU-20401在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用C...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC)
CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC)
已
完成
血友病乙 评价人凝血酶原复合物(PCC)的安全性和有效性研究 人凝血酶原复合物(PCC)治疗血友病乙患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1212PCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液
已
完成
心绞痛 伪人参皂苷GQ注射液多次给药I期临床研究 伪人参皂苷GQ注射液多次给药、安慰剂对照、随机双盲,耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2013JLHK001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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