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药物临床试验：CTR20234035 | SHPL-49注射液

CTR20234035 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SHPL-49注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 SHPL-49注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20233060 | ZX-7101A

CTR20233060 | ZX-7101A 已完成 流感 评价 ZX-7101A 片治疗青少年无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 评价 ZX-7101A 片治疗青少年无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20253148 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊

CTR20253148 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊 已完成 预防中度致吐性化疗引起的急性恶心和呕吐症状。 盐酸帕洛诺司琼软胶囊人体生物等效性研究 盐酸帕洛诺司琼软胶囊人体生物等效性研究 RF-PLNSQ-B02

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药物临床试验：CTR20243893 | 罗氟司特乳膏

CTR20243893 | 罗氟司特乳膏 已完成 适用于6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗。 在轻中度特应性皮炎患者中评估罗氟司特乳膏的有效性和安全性 评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）在轻中度特应性皮炎患者中有效性和...

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药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

CTR20242243 | 吸入用XQ-001 已完成 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20223249 | 0.3% OPA-15406软膏

CTR20223249 | 0.3% OPA-15406软膏 已完成 特应性皮炎 评价OPA-15406软膏治疗儿童特应性皮炎的优效性试验 一项评价0.3%和1% OPA-15406软膏在特应性皮炎儿童受试者中与赋形剂对比证明优效性的多中心，随机，双盲，赋形剂平行对照临床试...

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药物临床试验：CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液

CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液 已完成 复发性或转移性HER2阴性乳腺癌 紫杉醇口服溶液治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌的II/III期研究 一项评估Liporaxel与Taxol一线治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌患者中有效性和安全性的国际多...

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药物临床试验：CTR20190416 | BGB-3111胶囊

CTR20190416 | BGB-3111胶囊 已完成 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项泽布替尼对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项BGB-3111对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用...

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药物临床试验：CTR20130110 | 吡格列酮格列美脲片

CTR20130110 | 吡格列酮格列美脲片 已完成 2型糖尿病 评价复方降糖药的安全性和有效性的研究 吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1032-L

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药物临床试验：CTR20130125 | 注射用左亚叶酸钠

CTR20130125 | 注射用左亚叶酸钠 已完成 1、成年人和儿童中：叶酸拮抗剂（例如甲氨蝶呤）化疗时减轻其毒性；叶酸拮抗剂（例如甲氨蝶呤）过量使用时对抗其作用。2、化疗中与氟尿嘧啶联用。 注射用左亚叶酸钠生物等效性试验 ...

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