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药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周
CTR20190723 | 1mg/kg/3周
已
完成
实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220948 | 富马酸喹硫平片
CTR20220948 | 富马酸喹硫平片
已
完成
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 富马酸喹硫平片人体生物等效性试验 富马酸喹硫平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药空腹和餐后...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220204 | 奥美拉唑肠溶胶囊
CTR20220204 | 奥美拉唑肠溶胶囊
已
完成
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。 奥美拉唑肠溶胶囊餐后生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220259 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
CTR20220259 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
已
完成
本品用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 乙磺酸尼达尼布软胶囊健康人体生物的等效性试验 乙磺酸尼达尼布软胶囊在中国健康男性人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211456 | SAL0104胶囊
CTR20211456 | SAL0104胶囊
已
完成
全膝关节置换术后静脉血栓预防,终末期肾透析患者心血管事件(心血管死亡、心肌梗死、卒中和静脉血栓栓塞症)预防,缺血性卒中和短暂性脑缺血二级预防,非瓣膜性心房颤动患者卒中和全身性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液
CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液
已
完成
中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222512 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
CTR20222512 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
已
完成
1.严重高甘油三酯血症的治疗;2.原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的治疗 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊在中国健康人群中单中心、随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液
CTR20213434 | XW003注射液
已
完成
拟用肥胖/超重患者体重管理 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230777 | 艾塞那肽注射液
CTR20230777 | 艾塞那肽注射液
已
完成
适用于单用二甲双胍、磺酰脲类, 以及二甲双胍合用磺酰脲类, 血糖仍控制不佳的患者 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 艾塞那...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220154 | 布洛芬缓释胶囊
CTR20220154 | 布洛芬缓释胶囊
已
完成
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用与普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊生物等效性试验 评价空腹和高脂餐后条件下受试...
CDE
发布于
1年前
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