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药物临床试验:CTR20213232 | 特瑞普利单抗注射液
CTR20213232 | 特瑞普利单抗注射液
已
完成
广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类治疗广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 JS001-028-III-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202040 | Semaglutide注射液
CTR20202040 | Semaglutide注射液
已
完成
作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数(BMI)≥30kg/m2(肥胖),或≥27kg/m2且<30kg/m2(超重)并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者。 Semaglutide在超重或肥胖...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201779 | QX005N注射液
CTR20201779 | QX005N注射液
已
完成
特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222771 | RAB001注射液
CTR20222771 | RAB001注射液
已
完成
用于非创伤性骨坏死的治疗 RAB001 注射液单次和多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的临床研究 健康受试者单次和多次注射RAB001 的安全性、耐受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211088 | HEC88473注射液
CTR20211088 | HEC88473注射液
已
完成
2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症 HEC88473注射液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药,评价HEC88473注射液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200270 | 伊立替康脂质体
CTR20200270 | 伊立替康脂质体
已
完成
以铂类药物为主的一线治疗过程中或之后发生进展的小细胞肺癌 伊立替康脂质体与托泊替康比较治疗铂类一线进展SCLC研究 伊立替康脂质体与托泊替康相比较在铂类一线治疗过程中或之后发生...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233145 | 盐酸他喷他多缓释片
CTR20233145 | 盐酸他喷他多缓释片
已
完成
适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究(预试验) 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究(预试验) YCRF-TPTD-YBE-202
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211327 | XW003注射液
CTR20211327 | XW003注射液
已
完成
2型糖尿病,肥胖/超重患者体重管理,成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH) XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20180292 | BGB-A317注射液
CTR20180292 | BGB-A317注射液
已
完成
鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-307
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂
CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂
已
完成
适用于口服阿立哌唑稳定的成年精神分裂症患者的维持治疗。 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 DUXACT-2302079
CDE
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1年前
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