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药物临床试验:CTR20211259 | 盐酸伐昔洛韦片
CTR20211259 | 盐酸伐昔洛韦片
已
完成
本品适用于治疗带状疱疹、单纯疱疹病毒感染以及预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的空腹生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在中国健康受试者中单剂量、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211751 | 维格列汀片
CTR20211751 | 维格列汀片
已
完成
本品适用于治疗2型糖尿病。当饮食和运动不能有效控制血糖时,本品可作为单药治疗,或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用。 维格...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202691 | 盐酸利托君片
CTR20202691 | 盐酸利托君片
已
完成
预防妊娠22周以后的早产 在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片(利托君,10 mg,口服片...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191442 | 替格瑞洛片
CTR20191442 | 替格瑞洛片
已
完成
用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170816 | rh-TPO
CTR20170816 | rh-TPO
已
完成
用于治疗肿瘤化疗所引起的血小板减少症 健康成人单次注射rh-TPO的耐受性、药代动力学和药效学研究 健康成人单次皮下注射重组人血小板生成因子注射液(rh-TPO)的耐受性、药代动力学和药效动力学研...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211533 | 哌柏西利胶囊
CTR20211533 | 哌柏西利胶囊
已
完成
本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201702 | HSK21542注射液
CTR20201702 | HSK21542注射液
已
完成
尿毒症瘙痒 评价HSK21542注射液在血液透析受试者中的安全性、药代动力学和有效性 一项评价HSK21542 注射液在血液透析受试者中的安全性、药代动力学和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210857 | TG103注射液
CTR20210857 | TG103注射液
已
完成
2型糖尿病 TG103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中药代动力学特征Ib期临床研究 评价TG103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210046 | 利托那韦片
CTR20210046 | 利托那韦片
已
完成
适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物空腹给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中空腹情况下进行...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210453 | 注射用重组人透明质酸酶
CTR20210453 | 注射用重组人透明质酸酶
已
完成
1.替代静脉输液的皮下输液;2.促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收。 注射用重组人透明质酸酶的药效学临床研究 注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中辅助皮下输液的药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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