登记号
CTR20132391
相关登记号
CTR20132050;CTR20132503;CTR20150671
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
X0306205
适应症
用于十二指肠溃疡,症见胃脘疼痛、泛酸、灼热、口苦口干有上述证候者。
试验通俗题目
评价胃定康软胶囊治疗十二指肠溃疡安全性及有效性研究
试验专业题目
评价胃定康软胶囊治疗十二指肠溃疡(血瘀蕴热证)安全性及有效性、随机双盲双模拟、平行对照临床试验
试验方案编号
sh-2-002-01
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
黄元丽
联系人座机
13608816213
联系人手机号
联系人Email
hyl_sh432@163.com
联系人邮政地址
云南省昆明经济技术开发区经华路2号昆明华润圣火药业有限公司
联系人邮编
650217
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
根据SFDA批件(2005L00609)“Ⅱ期临床试验建议进行剂量研究”的要求,本试验初步评价胃定康软胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性,并作探索性研究,为进一步临床试验提供依据。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 符合十二指肠溃疡西医诊断标准及中医辨证血瘀蕴热证者。
- 一周内内窥镜证实为十二指肠溃疡活动期,溃疡直径在3mm至20mm之间者。
- 新发病例及复发病例。
- 年龄在18-65岁之间。
- 受试者知情,自愿签署知情同意书。
排除标准
- 经内窥镜证实为胃溃疡;十二指肠溃疡病合并严重出血、穿孔、幽门梗阻以及溃疡数目超过2个(不包括2个),或呈霜斑样溃疡;可疑癌变者;复合性溃疡。
- 有消化道或胃迷走神经切断手术史的患者。
- 有特殊原因的十二指肠溃疡,如胃泌素瘤、肝硬变等。
- 试验前1周内已使用其他抗溃疡药物者;目前正在使用激素或非甾体消炎药者。
- 合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病,肝功能(ALT)超过正常值1倍以上者,肾功能(Cr)异常者,精神病患者。
- 妊娠或哺乳期妇女,过敏体质或对两种及两种以上食物或药物过敏者。
- 近4周内作过手术及有出血倾向者。
- 近1个月内参加其它临床试验者。
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:胃定康软胶囊
|
用法用量:胶囊剂;规格0.5g/粒;口服,一天三次,每次2粒,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。低剂量组。
|
中文通用名:胃定康软胶囊
|
用法用量:胶囊剂;规格0.5g/粒;口服,一天三次,每次3粒,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。高剂量组。
|
对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:法莫替丁片 英文名:Famotidine Tablets
|
用法用量:片剂;规格20mg/片;口服,一天二次,每次1片,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。
|
中文通用名:法莫替丁片模拟剂
|
用法用量:片剂;规格20mg/片;口服,一天二次,每次1片,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。
|
中文通用名:胃定康软胶囊模拟剂
|
用法用量:胶囊剂;规格0.5g/粒;口服,一天三次,每次1粒,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。低剂量组。
|
中文通用名:胃定康软胶囊模拟剂
|
用法用量:胶囊剂;规格0.5g/粒;口服,一天三次,每次3粒,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
胃镜疗效(胃镜下溃疡愈合等级) | 用药后第28±3天。 | 有效性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
胃痛单项症状改善等级 | 用药后第28±3天。 | 有效性指标 |
中医证候改善等级 | 用药后第28±3天。 | 有效性指标 |
大便常规及潜血 | 用药后第28±3天。 | 有效性指标+安全性指标 |
幽门螺杆菌检查 | 用药后第28±3天;停药后第28天。 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
李振华 | 主任医师 | 13671157196 | lixingka@aliyun.com | 北京市海淀区西苑操场1号西苑医院消化科 | 100091 | 中国中医研究院西苑医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
中国中医研究院西苑医院 | 李振华 | 中国 | 河北 | 北京 |
南京中医药大学附属医院 | 沈洪 | 中国 | 江苏 | 南京 |
广州中医药大学第一附属医院 | 刘凤斌 | 中国 | 广东 | 广州 |
福建省中医药研究医院 | 王启国 | 中国 | 福建 | 福州 |
首都医科大学附属北京中医医院 | 张声生 | 中国 | 河北 | 北京 |
云南中医学院第一附属医院 | 余泽云 | 中国 | 云南 | 昆明 |
江西中医学院附属医院 | 胡珂 | 中国 | 江西 | 南昌 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
中国中医研究院西苑医院医学伦理委员会 | 同意 | 2005-08-04 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 240 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 232 人 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:2005-11-22;
试验终止日期
国内:2007-05-10;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
---|