胃定康软胶囊 |已完成

登记号
CTR20132391
相关登记号
CTR20132050;CTR20132503;CTR20150671
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
X0306205
适应症
用于十二指肠溃疡,症见胃脘疼痛、泛酸、灼热、口苦口干有上述证候者。
试验通俗题目
评价胃定康软胶囊治疗十二指肠溃疡安全性及有效性研究
试验专业题目
评价胃定康软胶囊治疗十二指肠溃疡(血瘀蕴热证)安全性及有效性、随机双盲双模拟、平行对照临床试验
试验方案编号
sh-2-002-01
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
黄元丽
联系人座机
13608816213
联系人手机号
联系人Email
hyl_sh432@163.com
联系人邮政地址
云南省昆明经济技术开发区经华路2号昆明华润圣火药业有限公司
联系人邮编
650217

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
根据SFDA批件(2005L00609)“Ⅱ期临床试验建议进行剂量研究”的要求,本试验初步评价胃定康软胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性,并作探索性研究,为进一步临床试验提供依据。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 65岁岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 符合十二指肠溃疡西医诊断标准及中医辨证血瘀蕴热证者。
  • 一周内内窥镜证实为十二指肠溃疡活动期,溃疡直径在3mm至20mm之间者。
  • 新发病例及复发病例。
  • 年龄在18-65岁之间。
  • 受试者知情,自愿签署知情同意书。
排除标准
  • 经内窥镜证实为胃溃疡;十二指肠溃疡病合并严重出血、穿孔、幽门梗阻以及溃疡数目超过2个(不包括2个),或呈霜斑样溃疡;可疑癌变者;复合性溃疡。
  • 有消化道或胃迷走神经切断手术史的患者。
  • 有特殊原因的十二指肠溃疡,如胃泌素瘤、肝硬变等。
  • 试验前1周内已使用其他抗溃疡药物者;目前正在使用激素或非甾体消炎药者。
  • 合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病,肝功能(ALT)超过正常值1倍以上者,肾功能(Cr)异常者,精神病患者。
  • 妊娠或哺乳期妇女,过敏体质或对两种及两种以上食物或药物过敏者。
  • 近4周内作过手术及有出血倾向者。
  • 近1个月内参加其它临床试验者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:胃定康软胶囊
用法用量:胶囊剂;规格0.5g/粒;口服,一天三次,每次2粒,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。低剂量组。
中文通用名:胃定康软胶囊
用法用量:胶囊剂;规格0.5g/粒;口服,一天三次,每次3粒,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。高剂量组。
对照药
名称 用法
中文通用名:法莫替丁片 英文名:Famotidine Tablets
用法用量:片剂;规格20mg/片;口服,一天二次,每次1片,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。
中文通用名:法莫替丁片模拟剂
用法用量:片剂;规格20mg/片;口服,一天二次,每次1片,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。
中文通用名:胃定康软胶囊模拟剂
用法用量:胶囊剂;规格0.5g/粒;口服,一天三次,每次1粒,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。低剂量组。
中文通用名:胃定康软胶囊模拟剂
用法用量:胶囊剂;规格0.5g/粒;口服,一天三次,每次3粒,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
胃镜疗效(胃镜下溃疡愈合等级) 用药后第28±3天。 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
胃痛单项症状改善等级 用药后第28±3天。 有效性指标
中医证候改善等级 用药后第28±3天。 有效性指标
大便常规及潜血 用药后第28±3天。 有效性指标+安全性指标
幽门螺杆菌检查 用药后第28±3天;停药后第28天。 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
李振华 主任医师 13671157196 lixingka@aliyun.com 北京市海淀区西苑操场1号西苑医院消化科 100091 中国中医研究院西苑医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中国中医研究院西苑医院 李振华 中国 河北 北京
南京中医药大学附属医院 沈洪 中国 江苏 南京
广州中医药大学第一附属医院 刘凤斌 中国 广东 广州
福建省中医药研究医院 王启国 中国 福建 福州
首都医科大学附属北京中医医院 张声生 中国 河北 北京
云南中医学院第一附属医院 余泽云 中国 云南 昆明
江西中医学院附属医院 胡珂 中国 江西 南昌

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国中医研究院西苑医院医学伦理委员会 同意 2005-08-04

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 240 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 232 人 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:2005-11-22;    
试验终止日期
国内:2007-05-10;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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