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药物临床试验:CTR20241102 | NS-041分散片
...招募 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的
I
期
研究 评价NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增(SAD)和多次剂量递增(MAD)及食物影响(FE)的
I
期
临床研究 NS041HV101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242486 | S
I
M0270
...的药代动力学影响的单中心、随机、开放、单剂量、两周
期
、双交叉的
I
期
研究 评价在中国健康成年受试者中食物(高脂/标准餐)对于S
I
M0270的药代动力学影响的单中心、随机、开放、单剂量、两周
期
、双交叉的
I
期
研究 S
I
M027...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液
CTR20210764 | PM1016注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM1016治疗晚
期
实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价编码 TNF-α 和
I
L-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚
期
恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的
I
期
临床试验及在晚
期
恶性实体瘤中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150048 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20150048 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊
I
期
连续给药剂量递增临床试验 磷酸依米他韦胶囊
I
期
连续给药剂量递增临床试验 PCD-DDAG181PA-13-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181147 | 3D185
CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的
I
期
临床研究 3D185片单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床研究 3D185-CN-001;版本5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192461 | Efpeglenat
i
de注射液
...动终止 2型糖尿病 efpeglenat
i
de在中国2型糖尿病患者中的
I
期
研究 一项评估efpeglenat
i
de在中国2型糖尿病患者中的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药
I
期
研究 TDR15993;修正案02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171649 | HWH340片
...CA 突变或缺失以及 PARP 酶过度表达的恶性实体瘤 HWH340片
I
期
耐受性和药代动力学研究 HWH340 片
I
期
、 单中心、 开放、剂量递增的单次/连续给药在晚
期
实体 瘤患者体内耐受性和药代动力学研究 RFPA 20170821;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181147 | 3D185
CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的
I
期
临床研究 3D185片单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床研究 3D185-CN-001;版本5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98
CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚
期
恶性实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价注射用RC98治疗晚
期
恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的
I
/
I
I
a
期
临床研究 RC98-C001;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
CTR20211681 | YP01001胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤) YP01001胶囊
I
期
剂量爬坡与扩展研究 评价YP01001胶囊在晚
期
实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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