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药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011
...招募 既往经标准治疗失败(进展或不耐受)的选择性晚
期
实体瘤。 SYS6011治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床研究 一项评估SYS6011在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心
I
期
临床研究。 SYS6011...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241441 |
I
B
I
133
CTR20241441 |
I
B
I
133 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤
I
B
I
133治疗晚
期
实体瘤受试者的
I
/
I
I
期
研究 评估
I
B
I
133单药或联合治疗不可切除的局部晚
期
或转移性实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、
I
/
I
I
期
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240630 | DA414颗粒
CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-招募中 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的
I
期
临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的
I
期
临床研究 2023-CP-DA414-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗
CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗
I
/
I
I
I
期
临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照
I
/
I
I
I
期
临床试验 2023LP00599
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234311 | 注射用AMT-253
CTR20234311 | 注射用AMT-253 进行中-招募中 黑色素瘤和其他实体瘤 AMT-253在黑色素瘤和其他实体瘤的
I
/
I
I
期
研究 AMT-253在不可切除或转移性恶性黑色素瘤和其他实体瘤患者中的
I
/
I
I
期
研究 AMT-253-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253392 | HB-48片
CTR20253392 | HB-48片 进行中-尚未招募 胶质母细胞瘤 一项评价HB-48治疗复发胶质母细胞瘤患者安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 一项评价HB-48治疗复发胶质母细胞瘤患者安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 HB-48-CN-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
CTR20221396 | PF-07220060 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 一项在晚
期
实体瘤研究参与者中进行的 PF-07220060
I
/
I
I
a
期
临床研究 一项在晚
期
实体瘤研究参与者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130918 | 福大赛因注射液
CTR20130918 | 福大赛因注射液 已完成 肿瘤 福大赛因注射液
I
期
临床研究 在晚
期
肿瘤病人中进行的单剂量静脉内给予福大赛因注射液的单中心
I
期
临床研究 2008L03278
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192453 | TTP273片
...尚未招募 2型糖尿病 中国成年健康受试者口服TTP273片的
I
期
临床研究 中国成年健康受试者口服TTP273片的药代动力学、药物效应和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、交叉、
I
期
临床研究 TTP273-103-CN; 版本号 3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212402 | XZP-6019片
CTR20212402 | XZP-6019片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病 XZP-6019片单次、多次给药及食物影响的
I
期
临床试验 XZP-6019片在健康成年人中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的
I
期
临床试验 6019-CPK-1001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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