登记号
CTR20211648
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
晚期恶性肿瘤
试验通俗题目
LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究
试验专业题目
评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究
试验方案编号
LP-118-CN101；1.2版
方案最近版本号
2.1版
版本日期
2023-08-15
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
沈玥
联系人座机
020-31605119
联系人手机号
联系人Email
yshen@lupengbio.com
联系人邮政地址
广东省-广州市-黄埔区科学大道60号绿地中央广场A2栋801室
联系人邮编
510700
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
试验目的
1. 评估LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性，评估剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD），并推荐II期临床研究的剂量和给药方式（RP2D）。 2. 评价单剂量和多剂量口服LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者中的人体药代动力学（PK）特征和食物影响。 3. 初步评估LP-118单药治疗晚期恶性肿瘤的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）以及总生存期（OS）。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 组织学或细胞学确诊为晚期恶性肿瘤患者，包括晚期/转移性实体瘤和复发/难治性的成熟淋巴细胞肿瘤。
- 受试者至少有一个未经放疗的可测量病灶。
- 年龄≥18岁。
- 预期生存时间≥12周。
- 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0-1。
- 在不输血和依赖生长因子的刺激下，受试者有足够的骨髓功能、凝血功能及肝肾功能。
- 既往抗肿瘤治疗或外科手术的所有急性毒性反应缓解至NCI CTCAE版本5.0≤1 级。
- 对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的7天内进行血清妊娠试验，结果必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组患者均应在整个治疗期间及治疗结束后90天采取医学认可的避孕措施；男性受试者应避免在研究期间以及研究药物最后一次服用后90天内捐献精子。
- 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。
排除标准
- 首次用药前4周或者间隔5个半衰期内（按两者中更短者计算）接受过包括骨髓抑制性化疗、靶向治疗、生物治疗和/或免疫治疗的抗肿瘤治疗/研究性药物治疗的患者；首次用药前4周进行过大手术或发生严重外伤的患者；首次用药前2周接受过放疗的患者。
- 首次用药前7天内接受过以抗肿瘤为目的的类固醇类药物或中草药治疗、中效或强效的CYP3A抑制剂或诱导剂、明确会引起QTc间期延长或扭转性室速的药物；或食用过西柚和西柚汁。
- 接受过自体或同种异体器官或干细胞移植手术或嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗（首次用药前90天以上接受过自体干细胞移植或CAR-T治疗的淋巴瘤患者除外）。
- 已知出血体质或疾病；在首次用药前1年内，具有非化疗诱发的血小板减少性出血史或血小板输注无效史。
- 存在活动性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）或活动性自身免疫性溶血性贫血（AIHA）。
- 首次用药前90天内出现过无法控制的或CTCAE≥2级的消化道出血。
- 首次用药前7天内需要使用治疗剂量抗凝剂或抗血小板药物。
- 心血管功能异常者。
- 有临床意义的活动性感染。
- 任何不稳定的系统性疾病（包括活动期的≥CTCAE 2级的临床严重感染、药物无法控制的高血压、严重的肝肾或代谢性疾病等）。
- 有原发中枢神经系统（CNS）恶性肿瘤或疾病累及CNS的淋巴瘤。对于无症状脑转移或临床症状稳定且无须类固醇激素和其他针对脑转移治疗≥14天的实体瘤患者可以入组。
- 任何影响患者吞服药物的情况，以及严重影响试验药物吸收或药代动力学参数的情况，包括难以控制的恶心呕吐、胃肠道切除或手术史
- 已知对研究药物或任一辅料严重过敏。
- 任何不稳定的或可能危及患者安全性及其对研究的依从性的状况，或研究者认为不适合参加本试验的其他情况。
- 2 年内曾患有除本研究入组的特定恶性肿瘤以外的任何活动性第二恶性肿瘤。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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中文通用名:LP-118
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剂型:片剂
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 安全性、耐受性 | 从签署知情同意书开始，至末次给药后28天 | 安全性指标 |
| 剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD） | 方案规定的DLT观察期内（从单次给药开始直至首次给药后的第28天） | 安全性指标 |
| LP-118的药代动力学特征（包括Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、Vd/F、CL/F等参数） | 方案中规定的时间点（单次给药的第1至3天、第1周期的第15天和28天，第2至第6周期的第28天） | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）以及总生存期（OS） | 方案中规定的时间点（第1、2、4和6周期的第28天；随后为每2个周期进行一次） | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 吴一龙 | 肿瘤学博士 | 主任医师 | 020-83827812-21190 | syylwu@live.cn | 广东省-广州市-中山二路106号 | 510080 | 广东省人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 广东省人民医院 | 周清 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 广东省人民医院 | 李文瑜 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 董晓荣 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 周建娅 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 暨南大学附属第一医院 | 曾辉 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 广东省人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-05-13 |
| 广东省人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-06-18 |
| 广东省人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-10-08 |
| 广东省人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-07-21 |
| 广东省人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-03-16 |
| 广东省人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-08-31 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 36 ；
已入组例数
国内: 26 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-09-08；
第一例受试者入组日期
国内：2021-09-14；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
