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药物临床试验:CTR20242081 | CUD
005
注射液
CTR20242081 | CUD
005
注射液 进行中-尚未招募 肝硬化 评估CUD
005
注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD
005
注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211996 | QX
005
N注射液
CTR20211996 | QX
005
N注射液 已完成 中重度特应性皮炎 NA 一项评估 QX
005
N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX
005
NA-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244893 | CMS-D
005
注射液
CTR20244893 | CMS-D
005
注射液 进行中-尚未招募 超重、肥胖 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D
005
的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D
005
的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-
005
注射液
CTR20211345 | SY-
005
注射液 已完成 脓毒症 SY-
005
注射液治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉注射SY-
005
注射液的安全性、耐受性以及药代动力学/...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232273 | VC
005
凝胶
CTR20232273 | VC
005
凝胶 已完成 轻中度特应性皮炎 评价VC
005
凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学研究 评价VC
005
凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-
005
注射液
CTR20211345 | SY-
005
注射液 进行中-招募中 脓毒症 SY-
005
注射液治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉注射SY-
005
注射液的安全性、耐受性以及药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232273 | VC
005
凝胶
CTR20232273 | VC
005
凝胶 进行中-招募中 轻中度特应性皮炎 评价VC
005
凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学研究 评价VC
005
凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD
005
抗体偶联剂
CTR20241732 | 注射用FZ-AD
005
抗体偶联剂 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用 FZ-AD
005
抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FZ-AD
005
抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS
005
)
CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS
005
) 进行中-尚未招募 中度至重度斑块性银屑病 JS
005
注射液在健康志愿者中的单次给药爬坡试验 JS
005
注射液在健康志愿者中单次给药的耐受性、安全性、免疫原性 以及药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191921 | LZM
005
注射液(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液)
CTR20191921 | LZM
005
注射液(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液) 已完成 HER2阳性转移性或局部晚期的乳腺癌患者 LZM
005
-Ib期临床试验 评估LZM
005
联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗晚期乳腺癌的安全性和耐受性及药代动力学特征...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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