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药物临床试验:CTR20231370 | 依帕司他片
...周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2023-YPST-BE-
005
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160810 | 替格瑞洛片
...生物等效 替格瑞洛片人体生物等效性试验方案 ZDTQ-2016-
005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180677 | SH229片
CTR20180677 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 患者SH229片耐受性、药代动力学及药效学研究 SH229片在丙肝患者中单中心、随机、双盲、对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期试验 SHC
005
-I-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200904 | 盐酸杰克替尼片
CTR20200904 | 盐酸杰克替尼片 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 盐酸杰克替尼片治疗特发性肺纤维化患者研究 盐酸杰克替尼片治疗特发性肺纤维化患者多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ZGJAK
005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132926 | 太太骨宝颗粒
CTR20132926 | 太太骨宝颗粒 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症(肾虚精亏) 太太骨宝颗粒Ⅱa期临床试验 治疗绝经后骨质疏松症(肾虚精亏证)随机双盲安慰剂对照(以钙剂为基础治疗)多中心的探索性研究 CLKC
005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170859 | SH229片
CTR20170859 | SH229片 已完成 丙型肝炎 健康受试者SH229片耐受性、药代动力学及食物影响研究 评价SH229片在健康人中单/多次给药耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 SHC
005
-Ⅰ-01;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230419 | 普瑞巴林缓释片
CTR20230419 | 普瑞巴林缓释片 已完成 用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛和带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片(82.5mg)生物等效性试验 普瑞巴林缓释片(82.5mg)生物等效性试验 2022-PRBL-BE-
005
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182539 | SH229片
CTR20182539 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙肝患者的临床研究 评价SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性的开放性、多中心II/III期临床研究 SHC
005
-II/III-01;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211042 | 吡非尼酮片
...剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2021-
005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220081 | MRTX849片
CTR20220081 | MRTX849片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的研究 一项在KRAS G12C突变型晚期实体瘤中国患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的I期、开放性、单臂研究 ZL-2312-
005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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