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药物临床试验：CTR20212729 | VC005片

CTR20212729 | VC005片 已完成 炎症性肠病 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究 评价VC005片在健康受试者中随机、双...

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药物临床试验：CTR20223174 | QX005N注射液

CTR20223174 | QX005N注射液 进行中-尚未招募 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-...

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药物临床试验：CTR20241059 | BR005-036C片

CTR20241059 | BR005-036C片 进行中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片I期临床试验 一项在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ期研究，用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 ...

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药物临床试验：CTR20241620 | 68Ga-NYM005注射液制备用药盒

CTR20241620 | 68Ga-NYM005注射液制备用药盒 进行中-招募中 制备68Ga-NYM005注射液，用于肾透明细胞癌的正电子发射断层（PET）显像 68Ga-NYM005 注射液制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005 注射液的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研...

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药物临床试验：CTR20244842 | 注射用DM005

CTR20244842 | 注射用DM005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用DM005治疗实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价DM005的首次人体、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 DM005001

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药物临床试验：CTR20212172 | XG005片

CTR20212172 | XG005片 已完成 缓解疼痛 一项I期、开放、多次给药的多剂量递增临床研究 XG005在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多剂量递增I期桥接临床研究 PR-XG005-02-PK-02

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药物临床试验：CTR20241068 | QX005N注射液

CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NA-05

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药物临床试验：CTR20201779 | QX005N注射液

CTR20201779 | QX005N注射液 已完成 特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20241178 | QX005N注射液

CTR20241178 | QX005N注射液 进行中-招募中 中度至重度特应性皮炎（AD） QX005N注射液治疗中度至重度特应性皮炎青少年试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎青少年受试者中的安全性、药代动力学和有效性的临床研究 QX005...

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药物临床试验：CTR20220060 | QX005N注射液

CTR20220060 | QX005N注射液 已完成 特应性皮炎 评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液的I期临床研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中...

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