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药物临床试验：CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...行中-尚未招募 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（JS005）的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20212214 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...注射液 主动暂停 放射学阴性的中轴型脊柱关节炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性放射学阴性的中轴型脊柱关节炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、...

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药物临床试验：CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...17A单克隆抗体注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 JS005多次给药的安全性耐受性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS005（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体）注射液多次给药的安全性、耐受性、有效性和药代动...

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药物临床试验：CTR20150808 | PT003

CTR20150808 | PT003 已完成 慢性阻塞性肺疾病 在中度至极重度COPD受试者中评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 PT003014

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药物临床试验：CTR20140272 | 来那度胺胶囊

CTR20140272 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤 来那度胺胶囊生物等效性研究 国产来那度胺胶囊在多发性骨髓瘤患者中的生物等效性研究 LM005 版本号01 版本日期2013年12月26日；LM005 版本号01 版本日期2014年4月22日

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药物临床试验：CTR20201682 | 注射用重组人胸腺素β4

CTR20201682 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4IIa期临床试验 注射用重组人胸腺素β4（NL005）用于急性心肌梗死患者的有效性和安全性研究 NL005-AMI-IIa

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药物临床试验：CTR20221515 | 注射用重组人胸腺素β4

CTR20221515 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4Ⅱb期临床试验 注射用重组人胸腺素β4（NL005）用于急性心肌梗死患者的有效性和安全性研究 NL005-AMI-Ⅱb

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药物临床试验：CTR20181784 | 注射用重组人胸腺素β4

CTR20181784 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4I期临床试验 注射用重组人胸腺素 β4（NL005） 在中国健康受试者中多次给药耐受性及 药代动力学研究 NL005-Ⅰ-2015-2;V1.0

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药物临床试验：CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-001

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