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药物临床试验：CTR20221723 | QX005N注射液

CTR20221723 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎II期临床试验 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多...

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药物临床试验：CTR20223317 | QX005N注射液

CTR20223317 | QX005N注射液 进行中-尚未招募 成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20230397 | WTS-005片

CTR20230397 | WTS-005片 进行中-尚未招募 拟用于晚期实体瘤（包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌）的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评...

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药物临床试验：CTR20230396 | WTS-005片

CTR20230396 | WTS-005片 进行中-招募中 拟用于晚期实体瘤（包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌）的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 评...

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药物临床试验：CTR20223317 | QX005N注射液

CTR20223317 | QX005N注射液 进行中-招募完成 成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20220235 | NB005胶囊

CTR20220235 | NB005胶囊 进行中-尚未招募 晚期或局部晚期实体瘤患者 一项评价NB003在晚期或局部晚期实体瘤患者中的研究 一项评价NB005联合放疗在晚期或局部晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/I...

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药物临床试验：CTR20230230 | SLS-005

CTR20230230 | SLS-005 主动暂停 成人脊髓小脑性共济失调3型(SCA3) 一项评估海藻糖注射液治疗成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰剂对照试验 一项评估 SLS-005（海藻糖注射液，90.5 mg/mL 用于静脉输注）治疗成...

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药物临床试验：CTR20191910 | C-005，片剂，60mg/片

CTR20191910 | C-005，片剂，60mg/片 进行中-招募完成 既往使用EGFR-TKIs耐药后产生EGFR T790M突变的晚期NSCLC患者 C-005片 治疗晚期非小细胞肺癌I期临床研究 C-005在既往EGFR-TKIs治疗后进展的T790M突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20243706 | 注射用CMDE005

CTR20243706 | 注射用CMDE005 进行中-尚未招募 EGFR阳性晚期实体瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/II...

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药物临床试验：CTR20190683 | SY-005注射液

CTR20190683 | SY-005注射液 已完成 脓毒症 SY-005注射液的安全性、耐受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价SY-005注射液单/多剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY005001；版本号：V2.0

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