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药物临床试验：CTR20170360 | 阿哌沙班片

CTR20170360 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片人体餐后生物等效性研究 阿哌沙班片在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放生物等效性研究 YQ-M-16-04

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药物临床试验：CTR20181289 | 非布司他片

...0181289 | 非布司他片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症成年患者，以降低血清中尿酸浓度。 非布司他片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20181327 | 阿哌沙班片

CTR20181327 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片在中国健康人群餐后人体生物等效性研究 SDBN-CTP-20180510BE-APSB；1.0

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药物临床试验：CTR20190566 | 利伐沙班片

... 进行中-尚未招募 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片空腹和餐后开放、随机、单次给药、四周期、两序列、全重复交叉试验 HZ-2018-06-P；V1.0

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药物临床试验：CTR20200346 | SH3051胶囊

CTR20200346 | SH3051胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SH3051胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 SH3051胶囊在晚期实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC033-I-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20192693 | CM082片

CTR20192693 | CM082片 主动终止 继发于病理性近视的脉络膜新生血管（mCNV） CM082治疗mCNV患者的安全性和初步疗效 CM082治疗继发于病理性近视的脉络膜新生血管（mCNV）的I期临床研究 CM082-OPH-I-102，V1.1

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药物临床试验：CTR20220009 | 非布司他片

CTR20220009 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂（空腹/餐后）给药、 两周期、交叉的...

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药物临床试验：CTR20181516 | GR1405

...实体肿瘤或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20200281 | ORIN1001片

...、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1；版本1.1

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药物临床试验：CTR20222659 | 罗沙司他胶囊

...适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，空腹给药人体生物等效性研究。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究（空腹试验...

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