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药物临床试验:CTR20170856 | 盐酸鲁拉西酮片
...西酮片 进行中-招募中 主要用于精神分裂症和双相抑郁症
患者
的治疗 评价我公司的盐酸鲁拉西酮片与 Latuda是否生物等效 盐酸鲁拉西酮片40mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 BJFS-2016BE-LR01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171268 | HS-10296片
...效性的研究 评价每日口服一次HS-10296对于非小细胞肺癌
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心临床试验 HS-10296-12-01;版本号:7.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180570 | 阿德福韦酯片
...氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎
患者
。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿德福韦酯片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 SHYSY18-002
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20181117 | 利伐沙班片
...行中-招募中 用于接受择期髋关节或膝关节置换术的成人
患者
,预防静脉血栓栓塞 利伐沙班片中国健康受试者生物等效性试验 中国健康受试者空腹/餐后口服利伐沙班片的随机开放、单剂量两序列四周期、完全重复交叉人体生...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20181767 | PF-04965842片
...的有效性安全性研究 在12岁以上中度至重度特应性皮炎
患者
中评估PF-04965842单药治疗的有效性和安全性的国际多中心III期临床研究 B7451013;方案修订2;版本日期:2018年9月12日
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190117 | 非布司他片
CTR20190117 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 健康受试者口服非布司他片的人体生物等效性试验 健康受试者口服非布司他片的开放、随机、两制剂、两序列、两...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190999 | TQB2450注射液
CTR20190999 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 肝癌 TQB2450联合安罗替尼治疗肝癌临床研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在肝癌
患者
中安全性、有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-03;版本号:1.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20191091 | 利伐沙班片
...伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成;用于治疗成人深静脉血栓形成和肺栓塞,降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片人...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192512 | 阿哌沙班片
...哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片2.5mg生物等效性试验 阿哌沙班片2.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的生物等效性试验 2019-APSB-BE-001;版本号...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200614 | 米拉贝隆缓释片
...0614 | 米拉贝隆缓释片 已完成 适用于成年膀胱过度活动症
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性研究 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估空腹状态下米拉贝隆缓释片的人体生...
CDE
发布于
4年前
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