首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 13,215 条结果,搜索耗时:0.0196秒
药物临床试验:CTR20192137 | 罗氟司特片
...治疗伴有慢性支气管炎和加重史的重症慢性阻塞性肺疾病
患者
罗氟司特片的药代动力学研究 单中心、开放、平行对照,比较中国人和高加索人健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的药代动力学研究 HR-ANDA-ROF-02;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200041 | 注射用拉布立海
...儿高尿酸血的有效性和安全性 评估在患有NHL和AL的儿童
患者
中,应用拉布立海(法舒克)预防和治疗高尿酸血症的有效性和安全性 RASBUL09107;修订版方案02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210739 | 米拉贝隆缓释片
...0739 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片的单剂量、单中心、随机、开放、两序列、空腹和餐后人体生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212557 | M-02胶囊
CTR20212557 | M-02胶囊 已完成 用于慢性非癌性疼痛成人
患者
因使用阿片类药物而引起的便秘 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02-Ia-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202150 | TQB2618注射液
CTR20202150 | TQB2618注射液 已完成 晚期实体瘤 TQB2618注射液治疗晚期实体瘤的I期临床试验 TQB2618注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 TQB2618-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191887 | 泊那替尼片
...的化疗用于新诊断为费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病
患者
的3期研究 泊那替尼-3001;修订案04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212254 | JAB-3312胶囊
...募中 晚期实体瘤 评价JAB-3312联合治疗在成人晚期实体瘤
患者
的安全性和有效性研究 一项评价基于JAB-3312的联合治疗在成人晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/2a期、多中心、开放性临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222598 | 盐酸曲唑酮片
...招募 本品适用于抑郁症的治疗,对伴有或不伴有焦虑的
患者
均有效。 盐酸曲唑酮片生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 20220901
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222331 | Linerixibat 片
...at 片 进行中-尚未招募 适用于原发性胆汁性胆管炎(PBC)
患者
的胆汁淤积瘙痒症 一项在患原发性胆汁性胆管炎的受试者中评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和耐受性研究 一项在患原发性胆汁性胆管炎的受试者中评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222189 | KY0467颗粒
... KY0467 颗粒IIa 期临床研究 一项在2~11 周岁儿童手足口病
患者
中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步临床有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa 期临床研究 SINO-PRO-JSKY-K-H-12
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
792
793
794
795
796
797
798
799
800
801
相关搜索
病患者
首次 患者
晚期恶性实体肿瘤患者
首次 患者 应用的
超重或肥胖患者
患者的随机 对照 开放标签 平行研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部