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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或者转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 TR-ERL-CTP-1101-01

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药物临床试验：CTR20182467 | HS-10296片

CTR20182467 | HS-10296片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服强抑制剂伊曲康唑与HS-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服CYP3A4强抑制剂（伊曲康唑）对HS-10296片...

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药物临床试验：CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片

...行中-招募中 既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者 评价我公司的盐酸厄洛替尼片与特罗凯的等效性 盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性研究 ZDTQ-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...适于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20232898 | 吉非替尼片

...用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口...

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药物临床试验：CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片

...替尼片 已完成 用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20182520 | [14C]Ensartinib混悬液

CTR20182520 | [14C]Ensartinib混悬液 进行中-尚未招募 ALK阳性晚期非小细胞肺癌 [14C] Ensartinib人体吸收代谢和排泄研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]Ensartinib（X-396）混悬液后体内吸收...

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药物临床试验：CTR20221611 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20182472 | 吉非替尼片

...尼片 已完成 本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。 既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、...

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