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药物临床试验：CTR20222296 | GH35片

CTR20222296 | GH35片 已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20252651 | WSD0922-FU片

...病进展且肿瘤携带表皮生长因子受体基因C797S 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌受试者的开放标签、国际多中心、单臂II 期临床研究 WS2202

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药物临床试验：CTR20222296 | GH35片

...20222296 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性...

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药物临床试验：CTR20160272 | Erdafitinib

CTR20160272 | Erdafitinib 已完成 晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌食管癌或胆管癌 评价泛成纤维母细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂研究 泛成纤维母细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期实体肿瘤亚洲患者的IIa期研...

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药物临床试验：CTR20140105 | 厄洛替尼（Tarceva）

...尼（Tarceva） 已完成 既往接受过4个周期含铂方案化疗的晚期（IIIB或IV期）非小细胞肺癌 比较一线Tarceva维持治疗与PD时给予Tarceva在晚期NSCLC患者中的疗效 在晚期NSCLC患者中比较一线治疗后Tarceva维持治疗与疾病进展时给予Tarceva的...

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药物临床试验：CTR20250902 | 注射用M9140

CTR20250902 | 注射用M9140 进行中-尚未招募 晚期实体瘤（包括非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌等） 在晚期实体瘤受试者中评价抗CEACAM5 ADC M9140的Ib/II期研究 PROCEADE PanTumor：一项在晚期实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的多...

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药物临床试验：CTR20211978 | GH35片

CTR20211978 | GH35片 已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全...

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药物临床试验：CTR20211978 | GH35片

...20211978 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20201705 | 塞瑞替尼胶囊

...对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 塞瑞替尼胶囊生物等效性试验 塞瑞替尼胶囊在中国健康受试者中单次口服给药空腹及餐后状态下生物等效性试验 ASK-LC-C167-1

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药物临床试验：CTR20252605 | DZD6008片

...、多中心研究以评估DZD6008联合舒沃替尼在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性（TIAN-SHAN8） DZ2025C0001

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