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药物临床试验：CTR20170741 | 吉非替尼片

... 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片餐后条件下人体生物等效性试验 餐后条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片口服生物等效性试验 BE Main...

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药物临床试验：CTR20191562 | AST2818片

CTR20191562 | AST2818片 已完成 晚期非小细胞肺癌 利福平对甲磺酸艾氟替尼的药代动力学影响研究 开放、单序列、两周期试验评价CYP3A4强诱导剂利福平对健康受试者口服甲磺酸艾氟替尼片的药代动力学影响研究 ALSC008AST2818

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药物临床试验：CTR20211908 | XZP-3621片

...R20211908 | XZP-3621片 进行中-招募中 中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621片食物影响及物质平衡试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床...

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药物临床试验：CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 局部晚期或转移的非小细胞肺癌 盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、 开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 HB001-BE-1

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药物临床试验：CTR20160500 | 吉非替尼片

...用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片健康人体餐后状态下生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物...

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药物临床试验：CTR20192291 | [14C] HS-10296

CTR20192291 | [14C] HS-10296 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 [14C]HS-10296在中国成年男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄研究 [14C]HS-10296在中国成年男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄研究 HS-10296-105；版本号：HS-10296-1...

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药物临床试验：CTR20201145 | HS-10296片

CTR20201145 | HS-10296片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服HS-10296片对P-gp底物（非索非那定）药代动力学影响 开放、双周期、两序列、交叉给药研究，评价健康受试者口服HS-10296片对P-gp底物（非索非那定）药...

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药物临床试验：CTR20170498 | AZD3759片

... | AZD3759片 已完成 表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm+）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）并发中枢神经系统（CNS）转移 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II...

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药物临床试验：CTR20182489 | HS-10296片

CTR20182489 | HS-10296片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服强诱导剂（利福平）与HS-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服CYP3A4强诱导剂（利福平）对HS-10296片...

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活...

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