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药物临床试验：CTR20220483 | AB-106胶囊

...OS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G208

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药物临床试验：CTR20240588 | TY-9591片

CTR20240588 | TY-9591片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 TYKM1601105

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药物临床试验：CTR20182048 | AST2818片

CTR20182048 | AST2818片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I期食物影响研究 一项随机开放单中心两交叉设计评价甲磺酸艾氟替尼片在健康男性中空腹和餐后单次口服后药动学的食物影响研究 ALSC004AST2818；V1.0

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药物临床试验：CTR20232541 | AB-106胶囊

...OS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G208

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药物临床试验：CTR20160377 | 吉非替尼片

...非替尼片 进行中-招募中 治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 评价我们公司生产的吉非替尼片与易瑞沙是否生物等效 吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下 生物等...

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药物临床试验：CTR20191744 | 迈华替尼片

CTR20191744 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 迈华替尼片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 迈华替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 LNZY-YQLC-2019...

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药物临床试验：CTR20170679 | 吉非替尼片

... 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 TR-GEF

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药物临床试验：CTR20160535 | 吉非替尼片

...替尼适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-005B

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药物临床试验：CTR20170289 | 吉非替尼片

... 治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后状态下的生物等效性试验 TSL-B...

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药物临床试验：CTR20170962 | 吉非替尼片

...用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CT...

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