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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

CTR20231019 | IN10018片 进行中-招募中 晚期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）...

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

CTR20231019 | IN10018片 进行中-招募中 晚期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）...

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药物临床试验：CTR20241790 | DZD6008片

... 进行中-尚未招募 携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者 DZD6008在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I期研究（TIAN-SHAN2） 一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变...

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药物临床试验：CTR20241790 | DZD6008片

...08片 进行中-招募中 携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者 DZD6008在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I期研究（TIAN-SHAN2） 一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突...

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药物临床试验：CTR20243216 | HS-10370片

CTR20243216 | HS-10370片 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 HS-10370联合治疗的Ib期临床研究 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-10370-102

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药物临床试验：CTR20243216 | HS-10370片

CTR20243216 | HS-10370片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 HS-10370联合治疗的Ib期临床研究 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-10370-102

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药物临床试验：CTR20210966 | BPI-361175片

...中-招募中 拟主治携带EGFR C797S突变及EGFR其他相关突变的晚期非小细胞肺癌等实体瘤 评价BPI-361175片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I/II期研究 评价BPI-361175片在晚期实体瘤患者中安...

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

CTR20211039 | MCLA-129注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤（包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

CTR20211039 | MCLA-129注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤（包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 已完成 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

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