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药物临床试验:CTR20202301 | GDC-9545
...生选择的内分泌单药治疗局部晚
期
或转移性乳腺癌的II
期
临床
试验 一项在既往经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚
期
或转移性乳腺癌患者中评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗相比的有效性和安全性的II
期
、随机、开放性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211628 | IMGN853
...输卵管癌 评估IMGN853与化疗相比在晚
期
卵巢癌患者的3
期
临床
研究 MIRASOL:一项在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚
期
高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中比较Mirvetuximab Soravtansine与研究者选择的化疗的随机、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211767 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...康人群中接种的免疫原性和安全性和免疫原性批间一致性
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)新增“简易4针法”(1-1-1-1)免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、对照的Ⅲ
期
临床
试验和免疫原...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
宜阳县中医院
...五官科)、肿瘤科、康复医学科、麻醉科、医学检验科-
临床
免疫、血清学专业、医学检验科-
临床
化学检验专业、医学检验科-
临床
微生物学专业、医学检验科-
临床
体液、血液专业、超声诊断科、骨伤科专业 宜阳县中医院是国家...
机构
发布于
10年前
859 次浏览
药物临床试验:CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊
CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊 已完成 细菌性阴道病;绝经后萎缩性阴道炎 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊Ⅰ
期
临床
试验 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性
临床
研究 R02210049
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211250 | 丁桂油软胶囊
...激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛 丁桂油软胶囊Ⅲ
期
临床
试验 以安慰剂为平行对照,进一步评价丁桂油软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛的有效性及安全性的中央随机、双盲单模拟、多中心
临床
试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212462 | 注射用DN015089
...治疗晚
期
或转移性实体瘤 评价DN015089安全性和有效性的
临床
研究 评价注射用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240381 | 盐酸希美替尼片
...中探索盐酸希美替尼片联合盐酸伊立替康脂质体注射液的
临床
试验 在晚
期
食管鳞癌患者中探索盐酸希美替尼片联合盐酸伊立替康脂质体注射液的安全性和有效性的开放性、多中心的Ⅱ
期
临床
试验 HA1818-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111注射液
...健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的I
期
临床
试验 QL2111-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241346 | NCR300注射液
...射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的
临床
试验 一项评价NCR300注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的安全性、有效性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 NCR300-2002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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