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药物临床试验:CTR20220296 | ZG19018片
...实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的
临床
研究 ZG19018 在携带 KRAS G12C 突变的晚
期
实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增及扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 ZG19018-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233738 | DA001滴眼液
... 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA001滴眼液I
期
临床
试验 一项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241852 | Xs02 注射液
...未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的
临床
辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) IIb
期
临床
研究 评价重组结核分枝杆菌融合...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211546 | Ociperlimab注射液
... BAT1706 作为晚
期
肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性
临床
研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚
期
肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的 2
期
、随机、开放性
临床
研究 AdvanTI...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244487 | IPG11406片
...治疗系统性红斑狼疮伴肾炎的安全、耐受与效果的多中心
临床
试验,同时观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎患者中的安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学及对生物...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250298 | CXG87吸入粉雾剂
...效性和安全性 评价CXG87吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘
临床
有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照的皿
期
临床
试验 CXG8705202401
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
靖江市人民医院
...2名。医院配有核定床位1700张。医院科室设置齐全,共有
临床
医技科室42个,涵盖内、外、妇产、儿、急诊、重症医学、麻醉等所有医学诊疗科目,血液科是江苏省
临床
重点专科,并拥有14个泰州市
临床
重点专科科室。医学检验科...
机构
发布于
3年前
416 次浏览
药物临床试验:CTR20212170 | 重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体
...发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的Ib
期
临床
研究 评估IBI110联合信迪利单抗对比IBI110单药在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的随机、多中心、开放性、Ib
期
临床
研究 CIBI110B201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140397 | 舒鼻灵喷雾剂
...经伏热证有效性和安全性的随机双盲剂量平行对照多中心
临床
试验 jsszyy-sblpwj01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片
CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚
期
非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I
期
物质平衡研究 [14C]甲磺酸艾氟替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I
期
临床
试验 ALSC005AST2818;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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